生物选修题DNA和蛋白质技术.doc

生物选修1 专题5 DNA和蛋白质技术 第Ⅰ卷　选择题 (共70分)（2分20=40分）。（3分分）。共70分 三、非选择题（本题包括10个小题，共80分）………………… ⑵除上述鉴定DNA的方法外，还可以用哪些方法进行鉴定？ 专题知识归纳 基础知识：提取DNA的方法 实验材料的选取 实验设计 破碎细胞，获取含DNA的滤液 去除滤液中的杂质 DNA的粗提取 DNA的析出与鉴定 与鉴定 以血液为材料要防止血液凝固 DNA和蛋白质技术 操作提示 加入洗涤剂后，动作要轻缓；加入酒精和用玻璃棒搅拌时，动作要轻缓 二苯胺试剂要现配现用 结果分析与评价 课题延伸 PCR原理 基础知识 PCR的反应过程 多聚酶链式反 实验操作 应扩增DNA 操作提示 片段 结果分析与评价 课题延伸 凝胶色谱法 血红蛋白的提 基础知识 缓冲溶液 取和分离 电泳 样品处理 实验操作 凝胶色谱操作 SDS—聚丙烯酰凝胶电 红细胞的洗涤 实验操作 色谱主填料的处理 凝胶色谱柱的装填 蛋白质的分离 结果分析与评价 课题延伸 一、比较生物体内DNA复制与PCR反应的区别 体内复制 PCR反应 解旋 在解旋酶作用下，细胞提供能量，部分解开 加热至90℃，双链全部解开，不需要解旋酶 引物 一小段RNA 可以是RNA或单链DNA分子片段 特点 边解旋边复制，半保留复制 体外迅速扩增 TaqDNA聚合酶 不需要（只需DNA聚合酶） 需要 循环次数 受生物体自身控制 30多次 相同点 生物体内的DNA复制或PCR体外DNA扩增都需要模板，四种脱氧核苷酸，且都需要在一定的缓冲液中进行，都遵循半保留复制。 专题5 DNA和蛋白质技术答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 A B D B D C C D A D D C B B B 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 B B C D C ABD ABC ABD ABD ABC ABC BC ACD BD ACEF 1． 解析:用蒸馏水稀释鸡血细胞液，使血细胞的细胞膜、核膜破裂，释放出核物质，此时过滤只能得到含DNA和其他物质如蛋白质的滤液，这种滤液必须经过实验中其他步骤得相继处理，方能得到较纯的DNA。DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最低，成丝状粘稠物，可经过滤留在纱布上。 30．解析：蛋白质的提取和分离分为样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定四步。B中凝胶色谱操作及D中SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳为实验操作过程中的技术 31．DNA溶解于NaCl溶液，但在不同浓度的NaCl溶液中DNA的溶解度不同；DNA不溶于冷 酒精溶液，但细胞中的某些物质溶于酒精溶液；柠檬酸钠；草酸钾 32．⑴蒸馏水 ⑵2mol/LNaCl溶液 ⑶蒸馏水 ⑷2mol/LNaCl溶液 ⑸冷却的95%的酒精 ⑹二苯胺 33．⑴含细胞核；红；DNA ⑵鸡血细胞液中DNA相对含量⑶很难提取到DNA；无细胞核；肝 细胞有细胞核⑷研磨 34．⑴DNA分子具有双螺旋结构和DNA分子中碱基的互补配对 ⑵DNA模板；两种引物；脱氧核苷酸；DNA聚合酶；温度 35．答案：⑴它们均是以亲代15N标记的DNA双链的每条链为模板，通过碱基互补配对原则合成 的⑵50 ⑶25 36．解析：注意联系化学知识来综合解答 答案：在PCR技术进行DNA扩增时也用到了缓冲溶液；取人体的血液做体外实验，仍要维持 人体血液7.35－7.45的PH范围，而血浆中本来就存在缓冲对H2CO3/NaHCO3。可以抵抗外来 酸、碱对PH造成的变化；在研究光合作用时，一般用NaHCO3溶液作为CO2的缓冲液等。 37.（1）样品处理；粗分离；纯化；纯度鉴定 （2