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- 2016-11-23 发布于湖北
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第三章 中药的鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §1 性状鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §2 显微鉴别 §3 理化鉴别 特点: 灵敏度高、专属性差、操作简单。 适用对象: 多用于中药制剂中矿物药的无机成分、动物的蛋白质类成分以及植物药材成分类群的鉴别。 取本品1ml,加1%氢氧化钠溶液1ml,煮沸,放冷,滤过。取滤液2ml,加稀盐酸数滴使呈酸性,加乙醚10ml,振摇,乙醚层显黄色,分取乙醚液,加氨试液5ml,振摇,乙醚层仍显黄色,氨液层显持久的樱红色。 取本品0.2g,加水湿润,加KClO4、HNO3饱和溶液2ml,振摇,静置,取上清液少许,加BaCl2溶液0.5ml
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