d第一章6原子吸收分光光度法修改.pptVIP

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  • 2016-11-23 发布于湖北
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第三节 原子吸收分光光度法 3.1 概述 3.2 原子吸收分光光度法基本原理 3.3 原子吸收分光光度计结构 3.4 定量分析方法及方法评价 3.5 最佳仪器条件的选择 3.6 原子吸收分光光度法中的干扰及抑制 原子吸收光谱分析(AAS):基于从光源辐射出待测元素的特征谱线,通过试样蒸气时被待测元素的基态原子吸收,由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法。 - 2.朗伯—比耳定律 待测元素辐射的原子总数与其浓度成正比,所以有: 原子吸收定量公式: 可通过测定吸光度来求出待测元素的含量 在标准曲线的直线范围内,应用仪器上的标尺扩展或数字直读装置进行测量。 方法实质是标准曲线法,但标准曲线的绘制由仪器完成 。 3.4 原子吸收的干扰及抑制 一、物理干扰(基体效应) 产生:试液与标准溶液物理性质的差异而产生的干扰(结果偏低)。 特点:非选择性,对试样中各种元素的影响基本相同。 消除: 配制与待测试样具有相似组成的标准溶液。 1 采用标准加入法。 2 3.4 原子吸收的干扰及抑制 二、化学干扰 产生:待测元素与共存组分发生了化学反应,生成了难挥发或难解离的化合物,使基态原子数目减少所产生的干扰。 特点:原子吸收分析的主要干扰来源,具有选择性。 消除: 与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物,使待测元素释放出来。 加入释放剂 1 3.4 原子吸收的干扰及抑制 常用的

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