测定蛋白质的一级结构,要求样品必须是均一的(纯度大于97%)而且是已知分子量的蛋白质。一般的测定步骤是: 拆开肽链内部的二硫键。(β-巯基乙醇、二硫苏糖醇) 2. 通过末端分析确定蛋白质分子由几条肽链构成。 3. 将每条肽链分开,并分离提纯。可用8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍处理,即可分开多肽链。 4. 肽链的一部分样品进行完全水解,测定其氨基酸组成和比例。 5. 肽链的另一部分样品进行末端鉴定。(二硝基氟苯法(FDNB)测N端;肼解法测C端。) 6. 肽链降解成一套大小不等的肽段,将各个肽段分离并测序。 7. 再用另一种部分水解方法水解成另一套肽段。 8. 用Edman降解等方法测定各肽段氨基酸顺序,比较两套肽段的氨基酸顺序,利用不同肽段的AA顺序彼此间的交错重叠,拼凑出整条多肽链的AA顺序。 9. 测定原来的多肽链中二硫键和酰胺基的位置。 1. 末端分析 (1)N末端测定 ① 二硝基氟苯(DNFB)法Sanger法 DNFB在弱碱性溶液中与肽链末端自由氨基反应,生成黄色的二硝基苯基蛋白质(DNP-蛋白质),酸水解后生成DNP-AA和其它氨基酸混合物,再用色谱分析鉴定氨基酸种类。 ② 丹磺酰氯法比DNFB法灵敏100倍。 丹磺酰氯是一种强荧光剂,可用于测定肽链的氨基末端,它能专一地与链N-端α-氨基反应生成丹磺酰-肽,后者水解生成的丹磺酰-氨基酸具有很
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