申请医疗器械经营许可证自查报告(上报版).docVIP

*****有限公司 申办《医疗器械经营企业许可证》自查报告 *****有限公司成立于2006年9月，2006年9月取得《药品经营许可证》，2007年2月取得《药品经营质量管理规范认证证书》。公司于2011年9月再次通过了《药品经营许可证》换证申请；2012年1月再次通过了GSP认证换证专家组现场检查。 公司法定代表人：***；注册资金300万元。公司办公经营场所注册地址为：** ****，经营面积282.2平方米；仓库地址为：*****，仓库总面积610平方米，其中阴凉库560平方米，冷库20立方米，医疗器械库110平方米；现有员工人数15人；药学或相关专业人员6人。 我公司拟于2012年2月申办《医疗器械经营许可证》，期间严格按照《新疆 ***省医疗器械经营企业检查验收标准（2011版）》的要求积极准备，并进行严格的自查。现将自查情况汇报如下： 机构与人员 （1）、公司设置有合理的组织架构（详见附件《*****有限公司公司组织机构职能框图》）。 （2）、公司法定代表人及企业负责人为：***，熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章并具备相应的专业知识。 （3）、公司设置有质量管理机构，对公司所经营产品具有质量裁决权。 质量负责人：***，中药学专业，本科学历，有多年质量管理工作经验；质量管理部部长兼质量管理组组长、医疗器械售后技术服务员：***，中药学专业，本科学历，有多年