2015年(上)药理复习题.doc

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2015年(上)药理复习题

高等教育自学本科《药学》药理复习题 06831《药理学》()自考试题 一、单项选择题(15分,每题1分,共15个题,4选1) 1、 A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药效学、药动学及影响药物作用的因素 2、关于受体的叙述正确的是: A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 3、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,表明: A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 4、pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中是 A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 5、 A、可用于失眠的患者 B、可用于治疗荨麻疹 C、是H1受体阻断药 D、可治疗胃和十二指肠溃疡 6、 A、谷氨酸 B、酪氨酸 C、蛋氨酸 D、赖氨酸 7、糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是: A、痤疮 B、多毛 C、胃、十二指肠溃疡?????????????? D、高血压 8、 A、刺激骨髓造血机能??????????? ?????? B、使红细胞与血红蛋白减少 C、使中性粒细胞减少???????????????? D、使血小板减少 9、 A、庆大霉素 B、链霉素 C、大观霉素 D、阿米卡星 10、 A、红霉素 B、四环素 C、青霉素 D、妥布霉素 11、 A、柔红霉素 B、博来霉素 C、丝裂霉素C D、放线菌素D 12、 A、二氢叶酸还原酶抑制剂 B、胸苷酸合成酶抑制剂 C、嘌呤核苷酸互变抑制剂 D、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂 13、 A、氨苯蝶啶 B、乙酰唑胺 C、呋噻米 D、布美他尼 14、 A、肝损伤??????????????????????????????? B、肾损伤 C、给药不便????????????????????????????? D、安全范围小 15、 A、胺碘酮???????????????????????? B、普萘洛尔 C、普鲁卡因胺??????????????????? D、利多卡因 二、多项选择题(10分,每题2分,共5个题,每题5个答案,2个以上为正确答案) 16、NSAIDS解热作用叙述不正确的有 A、机制是抑制下丘脑环氧酶,使PGE合成减少 B、机制是抑制外周环氧酶,使PGE合成减少 C、可降低发热者和正常者体温 D、只降低发热者体温 E、抑制TXA2 17、 A、喷他佐辛 B、美沙酮 C、纳洛酮 D、海洛因 E、强痛定 18、 A、止各种锐痛 B、催吐 C、人工冬眠 D、心源性哮喘 E、缩瞳 19、 A、拟多巴胺类药物 B、拟胆碱类药物 C、中枢性抗多巴胺类药物 D、中枢性抗胆碱类药物 E、多巴胺受体阻断剂 20、 A、癌症 B、放射病 C、晕动病 D、顽固性呃逆 E、胃肠炎 三、填空题(10分,每空1分,1题1共,共10空) 21、 神经的传递 22、 。 23、 ,使其收缩。 24、 。 25、 。 26、 ,支气管舒张,糖原分解。 27、 。 和阻断α受体 29、 。 无关。 四、名词解释(15分,每词3分,共5个词) 31、 32、 33、 34、反跳 35、 五、简答题(30分,每小题6分,共5小题) 36、简述(6分) 37、(6分) 38、简述(6分) 39、简述( 6分) 40、简述(6分) 六、论述题(20分,每小题10分,共2题) 论述( 10分) 42、论述( 10分) 06831B 一、单项选择题(20分,每题1分,共20个题,4选1) 1、药物与特异性受体结合后,可激动受体,也可阻断受体是 A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物是否具有内在活性 药物是否具有亲和力 2、外周胆碱能神经合成与释放的递质是: A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱 C、烟碱 D、乙酰胆碱 3、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是: A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B、与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C、与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制 D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 可静脉注射抢救链霉素引起的过敏性休克的药物 去甲肾上腺素

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