回归基础知识--选修判断题-教师.docVIP

现代生物科技专题 一.基因工程 1.运载体是基因工程中的重要工具，能够自我复制，含有一个或多个限制性内切酶的切点，具有某些标记基因等，是运载体必须具备的基本条件。√ 2.用逆转录方法构建的cDNA文库不具有内含子，但有启动子与终止子。 3.如果要将人生长激素基因导入大肠杆菌，应从cDNA文库中获取目的基因，或用人工化学合成的方法获取。√ 4.用限制性内切酶切割得到的人胰岛素基因，导入大肠杆菌细胞后不能得到有效的表达。√ 5.检测受体细胞是否导入了目的基因，以及受体细胞中导入的目的基因是否转录出mRNA，可用相同的目的基因探针进行诊断。√ 6. 基因探针可以是DNA双链、单链或RNA单链，但探针的核苷酸序列是已知的√ 7.转基因作物与原物种不是同一物种。基因工程实质是基因重组，基因工程为定向变异。╳ 8.标记基因（通常选抗性基因）的作用是：用于检测重组质粒是否被导入受体细胞（不含抗性）。抗生素针对的不是目的基因，而是淘汰不具有抗性的没有导入目的基因的受体细胞。√ 9.用相同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端是一定相同的；用不同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端一定是不相同的。╳ 10.要获得转基因植物，可选用植物的体细胞作受体细胞，然后通过组织培养技术获得；如果要获得转基因动物，也可选用动物的体细胞作受体细胞，然后通过动物细胞培养技术获得。╳ 11.通过转基因方式获得的抗虫棉具有永久抗虫的能力。╳ 12.采用转基因方法将人的凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是人的凝血因子只存在于转基因山羊的乳汁中。这说明，在该转基因山羊中，只有乳腺细胞中存在人凝血因子基因，而其他细胞中不存在。╳ 13.基因治疗是指将缺陷基因诱变为正常基因；基因诊断依据的原理是DNA分子杂交；一种基因探针能够检测水体中的各种病毒。╳ 14.通过基因工程培育抗虫品种时，为了避免抗虫基因传递到近源物种，通常把抗虫基因导入到雄性的原始生殖细胞的线粒体或叶绿体中。╳ 15．下图为科学家通过基因工程方法培育转基因抗虫棉的大致过程。请据图分析回答： （1）图中①过程需要的酶有 ，图中A的组成，除了目的基因外，还必须有 和复制原点。 （2）将目的基因导入Ti质粒上的 ，而获得重组质粒；再将重组Ti质粒转入农杆菌时，可以用 处理农杆菌，使重组Ti质粒易于导入。 (3)将目的基因导入植物细胞，除采用上图所示的方法外，还可采用基因枪法和 。目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达的关键是其是否插入到植物细胞中 上。若插入成功，欲检测目的基因是否表达出相应的蛋白质，常采用的检测方法是 。 （4）图中③过程常采用的生物技术是 ，其原理是 。 （5）生产实践中种植转基因抗虫棉时，需要在行间种植一些 棉花以减缓害虫抗性基因频率增加的速率。 15.（1）限制酶（限制性核酸内切酶）、 DNA连接酶， 启动子、终止子、标记基因 （2）T-DNA， Ca2+ (3)花粉管通道法 染色体的DNA 抗原-抗体杂交。 （4）植物组织培养 植物细胞的全能性。 （5）普通的非转基因 16．（9分）λ噬菌体有极强的侵染能力，能在细菌中快速进行DNA复制，产生子代噬菌体，最终导致细菌破裂（称为溶菌状态）；或者整合到细菌基因组中潜伏起来，不产生子代噬菌体（称为溶原状态）。在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体，使其在受体细菌中大量扩增外源DNA，以备研究使用。相关操作如下图所示，请回答： （1）组装噬菌体时，可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36～51kb，则λgtl0载体可插入的外源DNA的最大长度为 kb，为获得较大的插入能力，在改造载体时可删除λ噬菌体DNA组成中的 ?序列以缩短其长度。 （2）λ噬菌体DNA上通常没有适合的标记基因，因此人工改造时需加装适合的标记基因，如上图λgtl0载体中的imm434基因，该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物。在构建基因克隆载体时，需用到的酶是 ，外源DNA的插入位置应位于imm434基因 ?（之中/之外），使经侵染培养