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* 在赖氨酸高生产中赖氨酸脱氢酶的表达，C.杆菌LYS-12提供了戊二胺作为主要的前体物——赖氨酸。LYS-12可以分泌大量的赖氨酸。通过从大肠杆菌中获得的密码子已被优化的赖氨酸脱羧酶的超表达基因，可以将这一菌株转化成戊二胺的生菌株。在赖氨酸生产戊二胺的途径中，在缺失的末端反应中添加相关的ldcC基因，该基因被整合到bioD部位。C. glutamicumDAP-13这一菌株呈指数型增长，并且在很早的时候就能产生并积累戊二胺。除此之外，N-乙酰-戊二胺是主要的分泌产物。 N-乙酰转移酶NCgl1469的缺失减少了副产物N-乙酰-戊二胺。C. glutamicumDAP-14菌株是在DAP-13的基础上敲除了NCgl1469基因，阻断了N-乙酰-转移酶的生成。N-乙酰-戊二胺的形成被完全被切断。菌株生长、生产速率基本保持不变。 菌株生长、生产速率基本保持不变。 DAP-15生产能力的维持证明了在C. glutamicum中戊二胺的分泌是独立于lysE的表达之外的。随后细胞运输通过主要的引导透性酶Cg2893的超表达作用而被加强。 C. glutamicum DAP-16 在工业发酵中积累了88g/L的戊二胺。C. Glutamicum DAP-16菌株生产的产品性能在工业葡萄糖培养基上以流加培养的方式进行评估。在最初的分批阶段，菌株以0.16h的具体速率无限制的生长。戊二胺在培养初期