配位化学第一章导论.pptVIP

配位化学Coordination Chemistry 授课教师：卢 静 lujing@lcu.edu.cn 授课内容 第一部分：配位化学的基本理论 1. 绪论 2. 配位化学的化学键理论： VBT CFT MOT AOM 3. 配合物的稳定性：热力学范畴 4. 配合物的反应性： 动力学范畴 5. 配合物的制备与表征方法 授课内容 第二部分：配位化学的研究方向与进展 6. 金属有机化合物 7. 簇合物 8. 超分子化合物 第一章 绪论 1.1 配位化学的发展与现状 1.2 配合物的基本概念 1.3 配合物的立体构型 §1.1 配位化学的发展与现状 1740年，发现普鲁士兰 Fe4[Fe(CN)6] 1798年， Tassaert [Co(NH3)6]Cl3 1893年， A. Werner 提出“配位学说” （1）大多元素表现两种形式的价态，主价与副价；每一种元素倾向于既满足主价有满足副价。 （2） 副价指向空间的确定位置； （3）配合物由内界和外界组成，外界 易离解，内界不易离解。 §1.1 配位化学的发展与现状 1940，化学键理论发展 研究方法取得成果 1950，生产的需要促进小分子配合物的研究 1970，与生物科学相渗透形成生物无机化学 1980，我国配位化学研究开始迅速发展