* 肾癌的CT表现 赵欣 临床与分型 肾细胞癌(RCC)是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,约占全部肾恶性肿瘤的85%,占全身恶性肿瘤的2%-3%。常发生于40岁以后,男女比例3:1。肿瘤通常为散发,但也可为遗传性,后者发病年龄较轻、男女比例类似且肿瘤常为多发。 病理分型: 透明细胞癌(70%-80%) 乳头状细胞癌(10-20%) 嫌色细胞癌(5-10%) 集合管癌(1%) 未分化癌(罕见) 临床与分型 肿瘤易发生在肾脏上下两极,上极更为常见,表现为肾实质内肿块,周围可有假性包膜,血供多较丰富(主要指透明细胞癌),乳头状癌可为多灶和双侧性。较大者易发生出血和坏死,进展期肿瘤常侵犯肾周组织器官、肾静脉和下腔静脉,病发生局部淋巴结转移和(或)远隔部位转移。 临床表现:常见表现为无痛性肉眼血尿、肋腹部痛和腹部肿块,但患者同时具有三种表现者较少见(不足10%)。无痛性血尿是肾癌的主要症状,血尿常为间歇性,早期可仅表现为镜下血尿。肿瘤可产生异位激素和激素样物质,病人可出现多种副肿瘤综合症,如红细胞增多症、高钙血症、Cushing综合征和高血压等。 肾透明细胞癌 肾透明细胞癌多位于肾皮质,单发多见,通常大小不一圆形或椭圆形,和周
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