【生物】5.3 人类遗传病 课件3.pptVIP

人类常见遗传病的类型 1、概念 遗传病的监测和预防 人类基因组计划与人体健康 医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断 分析遗传病的传递方式 推算出后代的再发风险率 向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断 遗传咨询的内容和步骤 产前诊断 是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 基因诊断 采用DNA分子杂交原理，利用基因探针对某些遗传病进行检测的方法。 * * 遗传病概述 人类有上万种遗传病，我国是遗传病高发的国家，大约有1/4-1/5的人患有各种遗传病，每年出生的先天残疾儿总数高达80万～120万，约占每年出生总人口的4％～6％。 遗传病严重降低了人口素质，给本人、家庭及社会造成严重的经济、精神负担。 多指 单基因遗传病 受一对等位基因 控制 由显性致病基因 控制 并指 深圳罕见多指并指家系(常、显） 单基因遗传病 受一对等位基因 控制 由显性致病基因引起 软骨发育不全 单基因遗传病 由显性致病基因引起 受一对等位基因控制 进行性肌营养不良 单基因遗传病 受一对等位基因控制 伴X隐性致病基因引起 毛耳 单基因遗传病 受一对等位基因控制 伴Y致病基因引起 抗维生素D佝偻病 单基因遗传病 受一对等位基因控制 由显性致病基因