050-ACTH檢验标准操作规程.docVIP

文件编号：sop-050 文件名称： ACTH检验标准操作规程 起草人： 审核人： 批准人： 起草日期： 审核日期： 批准日期： 目的：用于体外定量测定人EDTA-血浆样本中促肾上腺皮质激素的含量采用免疫夹心化学发光检测方法在磁微粒（固相）上包被有特异性的鼠单克隆抗体（N-端），另一种单克隆抗体（针对ACTH的C-端碎片）与异鲁米诺衍生物结合（异鲁米诺抗体结合物）在孵育过程中，校准液、样本或质控品中的ACTH与固相上的单克隆抗体结合，然后异鲁米诺抗体结合物与已结合到固相的ACTH反应。孵育完毕后，未结合的物质会被清洗移除最后，加入启动试剂，引发瞬时化学发光反应，产生光信号。通过光电倍增管测出的相对光单位(RLU)指示异鲁米诺-抗体结合物的数量，从而得出校准品、样本或质控品中的ACTH的浓度样本中的ACTH 分子降解速度很快，因此在处理样本时必须严格遵循以下要求。 必须使用冷冻储存的人EDTA血浆样本。 采用静脉穿刺方法采集血样并保存在含EDTA抗凝剂的硅化玻璃试管、真空采血管（紫帽）或类似的容器里。避免溶血。样本采集后应立即将样本管置于冰浴中低温保存。 样本采集后120分钟内，使用冷冻离心机离心，并立即分装上清液。分装的上清液应保存在塑料或硅化玻璃试管里并于-20 ° C或以下低温冷冻。每份分装的上清液的最小体积为300?L。 检测前，谨慎解冻混匀样本，检查是否有气泡并清