第二章 口服药物的吸收_培训课件.pptVIP

一些代表性药物的有关计算参数 药物 剂量（mg） Csmin Vsol (ml) Do Dn 吡罗西康 20 0.007 2.857 11.4 0.15 格列本脲 20 0.100 133 0.80 0.78 西米替丁 800 6.000 556 0.53 129 氯噻嗪 500 0.786 636 2.54 17.0 地高辛 0.5 0.024 20.8 0.08 0.52 灰黄霉素 500 0.015 33,333 133 0.32 卡马西平 200 0.260 769 3.08 5.61 Csmin：体内pH值（1~7.5）和体温环境中最小的生理溶解度 Vsol：在最小生理溶解度条件下，完全溶解所给剂量的体液容积 Do：剂量数，即Do=剂量/Vo/ Csmin；Vo表示胃的初始容积，以250ml计 Dn：溶出数，r0=25um,D=5×10-6cm2/s,ρ=1.2mg/cm3,Tsi=180min 分类系统与Do、Dn、An值的关系 分类系统各类别与Do、Dn、An值对应关系 ﹡高溶解度药物 ﹡﹡药物溶出快制剂 类别 Do Dn An Ⅰ 低﹡ 高﹡﹡ 高 Ⅱ 低﹡ 低 高 高 低 高 Ⅲ