化学：1-2《有机化合物的结构特点》课件(人教版选修5)摘要.pptVIP

有机化合物的结构特点 学习目标： 1、了解同分异构体现象及掌握其概念； 2、掌握同分异构体的写法； 3、培养空间想象能力。 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。 2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。 甲烷的三式： 分子式： 电子式： 结构式： CH4 C H H H H 键长109.3pm 键角109度28分 键能413.4kj/mol 正四面体 每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种化合物呢？请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构式 相同点 不同点 沸点 分子组成相同，链状结构 结构不同，出现带有支链结构 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃ 2.同分异构体 二、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 3. 碳原子数目越多，同分异构体越多 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 碳原子数 11 12 … 15 20 同分异构体数 159 355 … 4347 366319 碳链异构：由于碳链骨架不同 位置异构：官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团 4、同分异构类型 练习：书写C6H14的同分异构体： 5. 同分异构体的书写 【交流总结】书写同分异构体的有序性 同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由对到邻再到间。 减碳架支链; 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 思考：你能写出C4H8的同分异构体吗？ 位置异构：官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团 烃类的互变异构 烃的含氧衍生物的互变异构 烃的含氮、氧衍生物的互变异构 烃类的互变异构 通式 互变物质的种类 CnH2n 烯烃、环烷烃 CnH2n-2 炔烃、二烯烃、环烯烃 烃的含氮、氧衍生物的互变异构 通式 互变物质的种类 CnH2nO2N 氨基酸、硝基化合物 C3H6O2N CH3CHCOOH NH2 CH3CH2CH2NO2 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 CnH2n-2 炔烃、二烯烃 CnH2n+2O 醇、醚 C2H5OH 与 CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮 CH3CH2CHO 与 CH3COCH3 CnH2nO2 羧酸、酯 CH3COOH 与 HCOOCH3 官能团异构 ①有机物官能团(或类别)异构如下表： 1.分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个 2.写出分子式为C5H10的同分异构体。 ①按位置异构书写②按碳链异构书写③按官能团异构书写 √ )。 3．(双选)下列物质中，互为同分异构体的是( A． B． C． D．CH3CH2CH2CH2Cl CD 4．下列化学式能代表一种纯净物的 是( )。 D A．C B．C4H10 C．C2H4Cl2 D．CH2Cl2 5. 碳原子最外层含有____个电子，一个碳原子可以跟 其他非金属原子形成____个 ____键，碳原子之间也 能以共价键相结合，形成____键____ 键或 ____键 。 6. 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个 -CH3取代， 生成物的分子式是_______ 生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？ 如果生成物中的一个氢被氯原子取代， 写出它的结构简式______________。 7.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？ ① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 8.写出C4H10O的所有