XX項目可报告范围评估报告模板.docVIP

XX项目临床可报告范围（CRR）评估报告 项目名称 XX项目 项目编号 申 请 科 室 XX实验室 项目负责人 1. 实验目的 为实验室XX检测项目临床可报告范围的评估 2. 背景和范围 临床可报告范围（clinical reportable range，CRR）为患者标本经稀释、浓缩或其他处理后，向临床所能报告的结果范围。本实验室旨在为临床提供更加可信的结果，故而对可报告范围进行验证。 3. 参考文件 王治国，编著.临床检验质量控制技术.北京：人民卫生出版社，2004：38-54 杨有业，张秀明，主编.临床检验方法学评价.北京：人民卫生出版社，2008：118-141 张秀明，庄俊华，徐宁，等.不同检测系统血清酶测定结果的偏倚评估与可比性研究[J].中华检验医学杂志，2006，29（4）：346-349 江凡，张修发，祝爱霞，等.Beckman化学发光检测系统促甲状腺素性能评价[J].国际医药卫生导报，2008，14（09）：80-83 4. 试剂 5. 仪器 6. 操作方法 参考仪器说明书，先进行稀释回收实验，选择XX项目浓度在线性范围内的3份高值血清标本，分别做10、20、50