2012个人汇报材料.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2012个人汇报材料

安徽丰原淮海制药有限公司 优秀管理者方浩同志的申报材料 方浩同志被我公司评选为2012年度优秀管理者。该同志于2012年负责主持我公司质保部日常工作。 一年来,他通过自身的不断努力,并带全体质量管理人员,紧紧围绕质量管理工作这一核心,团结拼搏,开拓进取,创造性地开展工作,圆满地完成了上级下达的各项任务。主要工作表现有: 一、理清思路、团结奉献,凝心聚力干事业 1、理清思路。虽然我公司已投产并运行了近5年,但是质量监督检验方面的管理工作仍然存在很大的不足。主要表现为:人员流动频繁,新人员比例大,业务水平不高,工作执行不到位,不彻底,管理比较混乱等。针对这一局面,他确立了:明确职责、细化分工、责任到人的原则。QC方面,将全体检验人员分成生测和化测两组,然后将各项工作进行了详细的分工。甚至对每种设备、设施的使用、维护以及每个品种的各个检测项目都详细分工到人,各人只需要对自己所分配的工作负责。使得各项工作都能做到责任到人,确保工作完成的准确性、及时性和可追塑性。从根本上杜绝了工作上的相互推委和扯皮现象。同时极大的调动了大家的工作主动性和积极性。QA方面,首先将QA人员的工作职责进一步细化,其次,根据日常QA监控过程中发现的﹑以及产品市场使用过程中反馈的质量问题,积极地地增加或修改QA监控制度和文件,不断完善产品的质量监控工作。 2、稳定队伍,凝聚人心。为了给全体检验人员创造一个良好的工作环境。他经过反复研究,定规划、定标准、定目标。今年做了大量的工作,先后解决了无菌检测区空调净化系统,灭菌系统,以及留样室、取样间等设备、设施的改造,使得此类硬件设施更加科学合理。极大地方便了日常检测工作的开展。又根据工作需要和新的法规规定,对以前不完善的或缺少的及后面新增加的文件进行补充和增订,完善了文件的内容和执行的可操作性。确保了检验人员开展检测工作能够有法可依,有规可循。同时,由于药品检验工作具有一定得危险性,他一方面不断开展检验的试剂和设备使用安全知识培训;另一方面,通过积极争取,为检验人员配备了防护工作服、手套、口罩、防毒面具等防护物品。解决了员工的后顾之忧,保障了员工的的身体健康。对于QA日常质量监控过程中,遇到的执行难的问题,积极地、反复的与车间协调和沟通,帮助QA及时解决和落实,同时,针对质量监控的硬件设施不完善的情况,一方面积极争取并购买了风量罩、臭氧检测仪、浮游菌检测器、温湿度压差检测仪等硬件设备,另一方那个面,积极与兄弟单位沟通,借用兄弟单位的仪器设备,为QA人员的质量控制工作提供完善的硬件条件,确保了环境质量监控工作呢个够顺利的开展。 二、开拓创新,深化管理,认真抓好质量监督和检验任务。 今年以来,他团结带领广大员工,克服困难,真抓实干,各方面工作都取得了新的进展。 1、为加强对质量检测使用的试剂和耗材的管理,他专门制定并实行了专人、专库领取、登记、保管、领用和发放的管理制度。从源头上解决了前期试剂和耗材管理混乱的情况。同时,还使得试剂和耗材的采购和使用能做到有计划、有步骤的进行。既确保了检验工作的正常进行,又避免了浪费,节约了试剂和耗材的采购费用。使我厂的试剂检验费用比年初预算降低了一半以上。 2、进一步提高员工业务素质。2012年,我厂QA、QC人员更换频繁、流动性大,人员更换率几乎达到50%,造成新手太多,工作能力不强、业务不熟练、缺乏工作经验的局面。针对质量管理过程中的各种不利因素,今年,一方面,他手把手的分别对员工进行反复的业务培训,不厌其烦的解决员工工作中遇到的问题和困难。另一方面,积极与涂山药厂、无无为药厂等兄弟单位沟通交流,甚至派人到现场学习先进经验。而且,还安排全体QC人员到市药检所进行了专业培训。通过这一系列的手段,使得我厂全体QC人员的专业水平经过不懈的努力,逐步改善和不断完善,最终满足了检验工作的各方面要求。 针对QA人员方面,他制定了QA人员的考核方案和实施细则,明确了质量监控的责任和义务。每月定期对QA进行专业知识培训并进行专业知识考核和工作绩效考核,并将考核结果与工资挂钩,同时,选派QA骨干积极参加外部GMP质量管理相关培训。有力的促进了QA人员质量监控水平,以及工作成绩的提高。 三、与时俱进、不断完善质量管理体系 1、根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求,结合企业实际,2012年度,在质保部新增了变更和偏差管理、风险评估与验证管理、质量回顾与分析、洁净区环境监测与控制等独立的质量控制和管理岗位,确保上述质量控制和管理能够顺利的开展下去。 2.制定并参与实施质保部硬件设施、设备的技术改造计划,对质保部所属的化验室净化区、红外室、取样间进行改造并新建了恒温恒湿间、留样间、计量室、分样室、产品质量考察室等硬件设施,并增加了DSC检测仪、红外通用制模以、臭氧检测仪、温湿度监控仪、不溶性微粒仪

文档评论(0)

didala + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档