保健食品注冊检验机构遴选管理办法-技术转让网.docVIP

保健食品注册检验机构遴选管理办法 总则 为规范保健食品注册检验机构的遴选工作，保证相关遴选工作公开、公平、公正，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和《保健食品注册管理办法（试行）》，制定本办法。 本办法适用于保健食品注册检验机构的遴选工作。 本办法所称保健食品注册检验机构（以下称注册检验机构）是指经国家食品药品监督管理局遴选确定，承担保健食品注册检验、产品质量复核检验（以下分别称注册检验、复核检验）工作，并出具保健食品注册检验、产品质量复核检验报告（以下均称检验报告）的检验机构。 经国家食品药品监督管理局遴选确定的检验机构，方可开展注册检验、复核检验工作，并承担相应的法律责任。 国家食品药品监督管理局负责注册检验机构遴选及其监督管理工作。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）负责向国家食品药品监督管理局推荐辖区内符合基本条件的检验机构，并负责注册检验机构变更申请的资料审查。 根据注册检验、复核检验工作需要，国家食品药品监督管理局依照本办法和《保健食品注册检验机构遴选规范》（以下称《遴选规范》）的有关要求，适时组织开展注册检验机构遴选工作。 注册检验机构遴选工作，应当遵循以下原则： 注册检验机构的数量、分布与全国注册检验、复核检验工作的需求相适应； 根据检验能力和质量管理体系等方面的综合水平择优选择。 推荐 省级食品药品监督管理部门推荐的单位（以下称被推荐单位）应当具备以下基本条件： 具有独立法人或法人授权资格的事业单位； 按照国家有关认证认可的规定，取得资质认定； 具有五年以上承担食品或药品领域检测等工作的经历； 具备与注册检验或复核检验工作相适应的、有效运行的质量管理体系，并保持其公正性、独立性； 拥有与注册检验或复核检验工作相适应的人员、仪器设备、设施与环境条件； 承担功能学人体试食试验的单位应当是三级甲等医院，除符合条件（一）、（二）外，还应当设有独立的伦理委员会，并具有承担功能学人体试食试验或药品临床试验工作的经历； 承担复核检验的单位应当是副省级以上人民政府、相关部门设立的食品药品检验机构或疾病预防控制机构。 第九条 承担注册检验工作的被推荐单位应当按照以下三种情形之一进行申请： （一）承担安全性毒理学试验、功能学动物试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验和稳定性试验； （二）承担安全性毒理学试验和功能学动物试验； （三）承担功能学人体试食试验。 第十条 承担复核检验工作的被推荐单位应当具备承担功效成分或标志性成分检测、卫生学试验的能力。 第十一条 省级食品药品监督管理部门的推荐材料应当包括以下内容： （一）被推荐单位的注册检验机构遴选自荐报告（以下称自荐报告），并附电子版； （二）省级食品药品监督管理部门出具的推荐意见； （三）自荐报告涉及的其他相关资料。 被推荐单位提交的自荐报告及其他相关资料应当规范、真实、完整。 第三章 审查与确定 第十二条 国家食品药品监督管理局收到省级食品药品监督管理部门提交的推荐材料后，应当按照《遴选规范》的要求对资料进行审核，资料符合要求的，组织对被推荐单位进行现场核查。 对经现场核查符合要求的，国家食品药品监督管理局按照本办法第七条的规定，对被推荐单位能否作为注册检验机构进行确定。 第十三条 国家食品药品监督管理局应当及时公布已遴选确定的注册检验机构有关信息。 第十四条 有下列情况之一的，注册检验机构应当填写注册检验机构变更申请表，并与其他相关资料一并报送所在地省级食品药品监督管理部门。省级食品药品监督管理部门应当及时对资料进行审查，并将审查意见、变更申请表和其他相关资料报送国家食品药品监督管理局： （一）变更检验项目的； （二）变更注册检验机构名称、地址门牌号（实际检验场所未改变）、法定代表人或技术负责人的； （三）变更其他可能影响注册检验、复核检验工作事项的。 国家食品药品监督管理局组织对变更的内容进行核查，符合要求的，准予变更。 第十五条 注册检验机构变迁地址新建的，应当重新遴选确定。 第十六条 国家食品药品监督管理局对经遴选确定后每满5年的注册检验机构，组织开展复核审查工作。 第四章 监督检查 第十七条 国家食品药品监督管理局应当加强对注册检验机构的监督管理，组织开展不定期的监督检查和有因的现场核查，发现违法违规行为的，应当及时查处。 第十八条 注册检验机构应当按照国家食品药品监督管理局的有关要求提供相关信息，包括注册检验、复核检验工作月报和年报。 第十九条 注册检验机构有下列情况之一的，国家食品药品监督管理局应当根据情节轻重作出通报批评、限期整改或取消其注册检验机构资格的处理决定。 （一）将注册检验、复核检验转交其他检验机构或未按规定分包的； （二）聘用不符合《