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- 2016-11-24 发布于湖北
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George Det al.In-Stent Restenosis in the Drug-Eluting Stent Era.JACC.2010,;56:1897–1907. Clinical and Angiographic Outcomes After Percutaneous Treatment of DES ISR The ISAR-DESIRE 2 Study.JACC.2010;55:2710-6. The ISAR-DESIRE 2 Study 研究目的: 西罗莫司支架ISR需要再次血运重建,比较再次置入西罗莫司支架(Cypher)与紫杉醇支架(Taxus)的不同结果。 入选标准: 2007~2009年,西罗莫司支架ISR伴有缺血症状或缺 血证据的患者; 年龄>18岁 The ISAR-DESIRE 2 Study 排除标准: 左主干病变 48h内心肌梗死 心源性休克 恶性肿瘤 其他合并情况预期生存<12个月 已知对研究药物过敏(西罗莫司、紫杉醇) 怀孕妇女 The ISAR-DESIRE 2 Study 研究终点 主要终点:6~8个月造影随访晚期管腔丢失。 次要终点:ISR、TLR、死亡或心肌梗死联合终点及确定支架内血栓。 基线资料 The ISAR-DESIRE 2 Study The ISAR-D
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