第三节 核磁共振技术Nuclear Magnetic Resonance 一、概述 1、核磁共振 2、简单历史回顾 3、核磁共振仪器的进展 是物质结构定性分析最强有力的工具之一,亦可进行定量分析。 如:测定有机化合物的结构 1H NMR── 分子中氢原子的位置、环境以及官能团和C骨架上的H原子相对数。 CH CH2 CH3 中H的比值或相对数量 2、简单历史回顾 1946年 F. Bloch(斯坦福大学) EM Purcell(哈弗大学)领导的两个小组几乎同时观察到核磁共振现象。 Bloch 水中质子的信号, Purcell 石蜡中质子共振信号 ,1952年 获Nobel物理奖 1950 发现化学位移,随后偶合常数,弛豫时间,引起化学界高度重视 1953年 第一台核磁共振仪器问世,1H研究较成熟 1970年 脉冲傅里叶变换核磁共振仪,灵敏度提高,13C核磁共振蓬勃发展。 1971年 Jeener 二维核磁谱 建立了化学位移与偶合常数的关系、同核和异核成键作用的关系、空间作用的关系,分析物质的空间结构。 1987年 Emst论述了二维NMR理论和实验原理(91年获诺奖),在此基础上,学术界开展了多核NMR深入研究。 NMR在固态分析发展 1971年 ER Andrew 固体NMR研究, 1976年 M Mehring固体NMR专著, 1993年专著—固体NMR高分辨率
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