第三章高分子电解质-2.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Binding Energy (ev) Binding Energy (ev) D—depth：D1D2D3 D—depth：D1D2D3 Fig. The XPS spectra at different Fig. The XPS spectra at different depth of coating film for system AEP1 depth of coating film for system AEP2 结 论 将具有不同表面张力的聚丙烯酸酯和环氧树脂共混制得了稳定的复合乳液电泳涂料。 此涂料为底面合一的新型涂料，其涂膜面层主要为聚丙烯酸酯，底层主要为环氧树脂。 两种树脂的表面张力相差越大，则涂膜的分层程度越显著。 六、高分子电解质的静电自组装研究 自组装技术首先由Sagiv等人于1980年报道。它是指原子或分子在基片上自发地排列成一维、二维或三维有序空间结构的过程，其所形成的纳米材料具有许多独特的性质。如果对组装过程加以控制，完全可以组装出具有特定功能的分子器件。这种方法主要是基于水溶液中带正电荷和带负电荷的分子在表面预先带电荷的基片上交替吸附并形成离子键，所得到的多层薄膜材料的性质则取决于每一单层分子的特性和各层薄膜的组装顺序。 下图为静电自组装技术的组装示意图(以PSS（聚对苯乙烯磺酸钠）聚合物/TiO2纳米粒子为例)。 自组装顺序示意图如下所示： Simple Molecule Modles of NPC and SPC 静电自组装技术的应用 90年代以前，人们从事静电自组装技术的工作主要集中在对静电自组装膜的成膜性研究，如成膜性、选择性、稳定性、取向性等，研究的背景大多以表面修饰为目的。90年代以后，随着各种介观现象以及测试仪器的广泛应用，人们逐渐转到对膜的功能性研究，静电自组装技术的研究及应用才得到了长足的发展。 PDMAEMA的合成 PDMAEB 的合成 PDMAE及PDMAEB的红外图谱 表1PDMAE及PDMAEB红外主要谱带位置及归属 波数（cm-1） 相应基团振动类型 1729 ?（C=O）（PDMAE，PDMAEB） 1655 ? (NR4) (PDMAEB) 1461 ?（C-H）（-CH2-）（PDMAE，PDMAEB） 1271， 1240，1151 ?（C-O）（PDMAE，PDMAEB） 从图中我们可以很明显地看到季胺化的PDMAEB有了一个季胺盐峰在1655cm-1处， 而其它的特征峰却没有发生变化。证明我们的季胺化是成功的。 PDMAEB与MY的自组装 PDMAEB与MO的自组装 由于聚电解质PDMAEB和PEVP-Br分子中的氮原子是形成了阳离子的，所以很容易溶于水且易与带磺酸根负离子的染料MY和MO通过静电非键和作用力结合起来。 首先一个聚电解质分子链上的季铵化的N+R4结合点与酸性金黄分子的磺酸根负电荷部分结合，当达到某一个程度后，聚电解质上的点电荷基本上达到饱和，即剩余的点电荷不再与酸性金黄的磺酸根负离子部分靠静电作用力而结合，此时主要是酸性金黄分子间靠静电作用和疏水相互作用的聚集；但即使这种聚集在一定的酸性金黄浓度下也会达到饱和状态。PDMAEB?MY=1?0.8 Fig. IR spectrum of PDMAEB-MY Attribution of the IR Vibration Peaks of PDMAEB-MY 波数（cm-1）