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- 2016-12-02 发布于重庆
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新版零售藥店操作规程(最新)
文件名称:采购、验收、销售操作规程 编号:HFDYFQP01-2013 起草人:王保霞 审阅人: 批准人: 起草日期:2013.11. 批准日期: 执行日期: 变更记录:2011年9月版 版本号:2013年第二版
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求,并结合公司实际工作的需要,保证经营药品质量,制定本规程
1、目的:通过制定实施门店采购、验收、销售操作规程,有效控制门店采购、验收、销售药品的质量管理过程,以保证门店采购、验收、销售经营药品符合质量规定的要求。
2、适用范围:适用于门店门店采购、验收、销售操作的全过程。
3、责任者:门店采购、验收、销售相关人员。
4、管理程序
4.1、门店采购人员将门店的缺货计划,通过计算机系统上传给公司总部配送开票处。 采购国家有专门管理要求的药品,应当严格按照国家有关规定进行。
4.2、公司配送开票处开票,仓储部门打印随货同行单,并将门店所需药品配送到门店。
4.3、药品到货后,门店验收员持随货同行单,根据随货同行单上所列品种对到货药品进行验收,对药品名称、规格、批号、生产企业、数量、包装、标签、说明书以及外观质量等内容进行验收,采购中药饮片的还应当标明产地。
4.4、在随货同行但上注明质量状况、验收结论、签名,验收有质量不合格药品应现场拒收,由配送人员带回公司仓储部统一处理。验收合格的药品应当及时入库、上架销售。
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