本科毕业设计—24二取代嘧啶类衍生物的合成.docVIP

本科毕业论文（设计） 摘要 I 关键词 I Abstract II Key Words II 1．1 1.1嘧啶类化合物的简介 1 1.2 嘧啶类化学物的合成方法 2 1.3实验的课题目的意义以及设计方案 4 2.实验 6 2.1 试剂与仪器 6 2.2实验步骤 7 3.结果与讨论 16 3.1 噻唑接嘧啶衍生物的合成 16 3.2 目标产物的合成 18 4.结论 20 参考文献 22 致 谢 24 2,4-二取代嘧啶类衍生物的合成 摘要：嘧啶类化合物是许多有用的化合物的组成结构，这些化合物应用于大量的医药品，农药，超分子化合物和天然有机产物等，同时嘧啶类化合物是重要的药物中间体，近年来对嘧啶类化合物的研究从未停止，特别是对其合成路线的研究越来越热。本文以2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯与4,6-二氯-2-甲基嘧啶为反应原料，先合成噻唑接嘧啶的衍生物，然后分别尝试用Pd2(dba)3和CuI为催化剂使噻唑接嘧啶的衍生物与苯甲醇反应去合成嘧啶类化合物。其中以Pd2(dba)3为催化剂的反应并未有新物质产生，而以CuI为催化剂的反应产生了新物质，噻唑接嘧啶衍生物及新产物的结构将由IR、1H-NMRd2(dba)3； CuI； 嘧啶类化合物 Synthesis of 2, 4-disubstitued pyrimidine derivatives Abstract：Pyrim