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  • 2016-12-02 发布于重庆
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流體力学基本知识

第一章 流体力学基本知识解析 第一节 流体及其空气的物理性质 流动性是流体的基本物理属性。 流动性是指流体在剪切力作用下发生连续变形、平衡破坏、产生流动,或者说流体在静止时不能承受任何剪切力。 易流动性还表现在流体不能承受拉力。 式中: m——流体的质量[Kg]; V——流体的体积[m3]; ρ——流体密度Kg/m3。 但对于非均质流体,则必需用点密度来描述。 所谓点密度是指当ΔV→0值的极限(dV dm V m V 0 lim),即: 公式中,ΔV→0理解为体积缩小为一点,此点的体积可以忽略不计,同时,又必须明确,这点和分子尺寸相比必然是相当大的,它必定包括多个分子,而不至丧失流体的连续性。 压强和温度对不可压缩流体密度的影响很小,可以把流体密度看成是常数。 流体的第二个特性是具有重量,这是第一个特性的结果。重度是流体单位体积内所具有的流体重量,即: 式中:Υ(upsilon)—流体的重度,N/m3[牛顿/米3]。 G——流体的重量,N[牛顿]; V——流体的体积,m3[米3]; 对于液体而言,重度随温度改变,而气体而言,气体的重度取决于温度和压强的改变。 显然,密度与重度存在如下关系,G=m·g,等式两边除以V得: 即: 式中:g——重力加速度,通常取9.81m/s2[米/秒2] 三、粘滞性 当我们把油和水倒在同一斜度的平面上,发现水的流动速度比油要快的多,这是因为油的粘滞性大于水的粘滞性。又如我们观察河流,可以明显地看到,越靠近河岸流速越小,越接近河心流速越高。这表明河岸对流体有约束作用,流体内部也有相互约束的作用力。这种性质就是流体的粘滞性。我们可以通过下面的试验来证明流体粘滞性的存在。 (一)牛顿内摩擦力定律 假设有两块平行的木板,其间充满流体,如图,让下面一块平板固定而上面一块平板以等速V运动,我们将会看到板间流体很快就处于流动状态,且靠近上面平板的流体流速较大,而靠下面平板的流速则较减小,其流速由上至下速度变化为从V到零。当中任一层流体的速度随法线方向呈线性改变。 要使上面平板以等速运动,需在其上加一个力,使它大小恰好克服流体由于粘滞性而产生的内摩擦力F,流体层间内摩擦力是成对出现的,其方向据实际分析而定。实验证明,内摩擦力F的大小与流体种类有关;与流体的接触面积有关;与垂直于板的速度梯度成正比。 故: 式中:μ(mu)—流体动力粘性系数(); A——流层的接触面积; ——流体在法线方向(垂直于木板)的速度梯度。 上式称作牛顿内摩擦定律。 而通常把单位面积上所具有的摩擦力τ称为摩擦应力或切应力: 式中:τ(tao)—摩擦应力或切应力。 上式表明切应力的大小取决于速度梯度,也可以理解为取决于变形角速度的大小。如图所示,设流体作直线运动,在某时刻t取一个正方形成一斜方形流体基元平面,令上层流速,经过d t时间即为角变形速度,在短暂时间内,则: 另外,从公式中还可以看出,切应力的大小也取决于粘性系数。而动力粘性系数μ又随不同流体及温度和压力而变化。通常粘性系数与压力的关系不大,如每增加1Kg/cm2时,液体的粘性系数平均只增加1/500→1/300,因此在多数情况下可以忽略压力对液体粘性系数的影响。对于气体,由分子运动论得知: 动力粘性系数μ=(0.31~0.49)ρV L 式中:ρ(rho)—气体密度; V—气体分子运动速度; L—分子平均自由行程。 由于分子运动的速度V与压力P无关,在等温条件下,P与ρ成正比与L成反比,故压力变化时μ仍可保持不变。 至于粘性系数与温度的关系已被大量的实验所证明。即液体的粘性系数随温度的增加而下降,气体的粘性系数随温度而增加。这种截然相反的结果可用液体的微观结构去阐明。流体间摩擦的原因是分子间的内聚力、分子和壁面的附着力及分子不规则的热运动而引起的动量交换,使部分机械能变为热能。这几种原因对液体与气体的影响是不同的。因为液体分子间距增大,内聚力显著下降。而液体分子动量交换的增加又不足以补偿,故其粘性系数下降。对于气体则恰恰相反,其分子热运动对粘滞性的影响居主导地位,当温度增加时,分子热运动更为频繁,故气体粘性系数随温度而增加。 另外,在我们研究流体运动规律的时候,ρ和μ经常是以μ/ρ的形式相伴出现,这是为了实用方便,就把μ/ρ叫做运动粘性系数,用符号υ表示。 运动粘性系数 υ=μ/ρ[米2/秒] 必须指出:在分析流体流过固体的时候,或管中流体运动诸现象时运动粘性系数是非常重要的参数。但是当比较各种不同流体的内摩擦力时,运动粘性系数却不能作为一项物理特征。我们只要比较一下水与空气的粘性系数即可明白这一点。水比空气粘性大,动力粘性系数水的比空气的大100倍,但是空气的运动粘性系数却比水的大10倍以上,所以不能以运动粘性系数来说明水比空气粘

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