选修5期末复习.docVIP

第一章练习题 1．在烷烃分子中，每增加一个碳原子，每摩尔该烷烃完全燃烧需要多消耗氧气(　　) A．1 mol　　　　 B．1.5 mol C．2 mol D．2.5 mol 2．化学式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是(　　) A．只含1个键的直链有机物 B．含2个键的直链有机物 C．含1个键的环状有机物 D．含1个—C≡C—键的直链有机物 3．某有机物在氧气中充分燃烧，生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1，由此可得出的结论是(　　) A．该有机物分子中C、H、O原子个数比为1∶2∶3B．分子中碳、氢原子个数比为2∶1 C．有机物中必定含氧 D．无法判断有机物中是否含有氧元素 4．某化合物由碳氢两种元素组成，其中含碳的质量分数为85.7%，在标准状况下11.2 L此气态化合物的质量为14 g，则该化合物的分子式为(　　) A．C2H4 B．C2H6 C．C3H6 D．C4H8 5．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。 下列有关说法正确的是(　　) A．苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 B．标准状况下，22.4 L羟基扁桃酸中共用电子对的数目为24 NA C．乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰 D．羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面 6．某有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物能发生酯化反应，所生成的酯也能发生银镜反应。则该有机物的结构简式是 (　　) A．CH3OH B．HCHO C．HCOOH D．HCOOCH3 7．(浙江五校2011届高三联考)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中，正确的是(　　) A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C．符合题中A分子结构特征的有机物不止1种 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 8．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是(　　) A．C10H16 B．C11H14 C．C12H18 D．C13H20 9．质谱图显示，某化合物的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2：5,1H核磁共振谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子。关于该化合物的描述中，正确的是(　　) A．该化合物可能为1－丁醇 B．该化合物为2－丁醇 C．该化合物可能为乙醚 D．该化合物为乙醚的同系物 10．(8分)某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答： (1)该化合物分子中含有________个氧原子。 (2)该化合物的相对分子质量(分子量)是______________________________。 (3)该化合物的化学式(分子式)是 ______________________________。 (4)该化合物分子中最多含________个C===O官能团。 11．(16分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验： 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2密度的45倍。 试通过计算填空： (1)A的相对分子质量为：______。 (2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。 (2)A的分子式为：________。 (3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)。 (3)用结构简式表示A中含有的官能团：________、________。 (4)A的核磁共振氢谱如图： (4)A中含有________种氢原子。 (5)综上所述，A的结构简式______________。 第二章练习题 1、下列分子中所有原子不可能共处在同一平面上的是（ ） A. C2H2 B. CO2 C. NH3 D.C6H6 2．制取一氯乙烷最好采用的方法是( ) A．乙烷和氯气反应 B．乙烯和氯气反应C．乙烯和氯化氢反应 D．乙烷和氯化氢反应 3、下列物质属于芳香烃，但不