影响菌藻共生系统净化污水能力因素的分析的开题报告.doc

附件2： 北京联合大学毕业设计（论文）开题报告 题目： 影响菌藻共生系统净化污水能力因素的分析 专业： 生物工程 指导教师： 华威 学院： 生物化学工程学院 学号： 2012040342012 班级： 生物1202 B 姓名： 马俊 一、课题任务与目的 藻类与微生物是水生态系统中关系十分密切的生物，在污水净化过程中起重要作用。污水中微生物种类众多，在利用微藻进行污水净化过程中，往往使得微藻处于菌藻共生系统中，微生物与微藻在这一系统中处于相互共生或相互抑制的关系中，而影响菌藻共生的因素之一就是菌藻间的化感作用。课题研究中从噬污微藻的藻种优化开始，分析污水中化学成分在加入微藻进行培养前后变化的特点，并改变污水中的化学成分含量，测定微藻生物量变化情况，明确影响微藻生长及噬污能力发挥的原因，为噬污微藻净污能力优化提供必要的实验数据。 二、调研资料情况 菌藻共生污水处理技术其基本原理是：藻类通过光合作用利用水中的CO2和N、P等营养物质，合成自身细胞物质并释放出O2;好氧细菌则利用水中的O2对有机污染物进行分解、转化，产生CO2和上述营养物质，以维持藻类的生长繁殖，如此循环往复，实现污水的生物净化作用 　菌藻共生系统在处理污水研究应用存在的问题和发展趋势 在利用藻类处理城市污水的技术中, 菌藻共生系统(尤其是固定化菌藻混合系统)显示了巨大的优势,对城市污水二级处理来说是一个值得研究的方向. 但仍存在许多问题需要进一步解决: (1)载体的性能和成本以及缺乏成熟简便的固定化方法是该方法应用的制约因素. 无毒、透明、多孔、稳定而不溶解于处理介质或不易被生物分解, 且价廉易得等性能的载体材料的开发与选用较为困难, 针对菌藻混合固定化的方法及其大规模工程应用的探索和实践做得不多. (2)适用于固定化菌藻共生的反应器设计研究还有待深入. 固定化系统中共生微环境的形成与维持、共生传质、菌与藻的增殖衰减和平衡以及代谢机理、环境因子和操作参数对菌藻混合固定化共生系统影响的静态和动态研究需要系统化和建立相应模型. (3)固定化菌藻共生系统与传统工艺的整合, 即该共生体系及其预处理后处理工艺设施的综合研究有待于加强. (4)菌藻细胞增长到一定程度后会从固定化载体中漏出引起的问题, 固定化小球使用寿命短, 包埋载体的再生等都是影响工程化的应用. 有关固定化菌藻净化污水的进一步研究将围绕以上几个方面展开, 其中优势藻种和菌种的筛选及其混合固定、廉价载体的研制以及生物反应器的研制等等将是该领域研究的热点 三、初步设计方法与实施方案 微藻培养 人工废水适应性考查 人工废水组成分析 人工废水的优化 优化废水中藻类生长情况 1微藻培养 1.1按照以下培养基的配制方法，称量并配制培养基 SE培养基配制方法： # 组份 用量 母液浓度 1 NaNO3 1mL/L 25g/100mL dH2O 2 K2HPO4 1mL/L 7.5g/100mL dH2O 3 MgSO4?7H2O 1mL/L 7.5g/100mL dH2O 4 CaCl2?2H2O 1mL/L 2.5g/100mL dH2O 5 KH2PO4 1mL/L 17.5g/100mL dH2O 6 NaCl 1mL/L 2.5g/100mL dH2O 7 FeCl3?6H2O 1mL/L 0.5g/100mL dH2O 8 EDTA-Fe* 1mL/L 9 A5** 1mL/L 10 土壤提取液*** 40mL/L *EDTA-Fe 1N HCl：取4.1mL浓盐酸用蒸馏水稀释至50mL。 0.1N EDTA-Na2：称取0.9306g溶解至50mL蒸馏水中。 称取FeCl3?6H2O: 0.901g溶于10mL以上步骤已经配制完成的1N HCl中，然后与10mL已经配制完成的0.1N EDTA-Na2混合，加入蒸馏水稀释至1000mL。 **A5(Trace solution) 组份 浓度 H3BO3 2.86g/L dH2O MnCl2?4H2O 1.86g/L dH2O ZnSO4?7H2O 0.22g/L dH2O Na2MoO4?2H2O 0.39g/L d