治工具b管理规范.docVIP

1﹒目的： 1.1為規範治工具/設備的評估、請購、驗收、保養使用及報廢之運作,使其所有過程之品質得以保障. 1.2.規範治工具/設備在生產工程中領用、異常處理、維護、保養流程. 2﹒適用範圍： 鏡頭製造部用於生產之治工具/設備及供應外包廠商生產之治工具/設備,均適用此規範. 3﹒權責： 3.1 技術 3.1.1.根據新制程評估新設備; 3.1.2.依據生管的MPS評估治工具/設備的需求數量並放入治工具規劃書; 3.1.3.設計,申購及製作治工具/設備; 3.1.4.申購之治工具/設備的驗收; 3.1.5.協助治工具/設備供應商的認可; 3.1.6.治工具/設備點檢、維護及保養. 3.1.7.治工具異常處理 3.2 品保 3.2.1.治工具/設備點檢、保養之稽核. 3.3製造 3.3.1.在線使用治工具之日常點檢、清潔保養及保管. 3.3.2 始業點檢 3.4採購 3.4.1.治工具/設備供應商開發; 3.4.2.治工具/設備詢價/比價/議價/下單,按照需求單位要求之日期完成採購過程. 4.定義: MPS :Mass Production Schedule (量產排程); 5.作業內容： 5.1新機種治工具/設備導入流程 新機種治工具/設備導入及移轉流程 外包廠治工具移轉流程