药品招标和物价备案流个程.docxVIP

药品file:///F:\万邦OA下载综合文件\2009年营销手册汇总1.doc招标和物价备案流程一、药品物价备案1、药品物价备案的必要性：药品在产地省以外招标、销售的前提。2、备案药品范围：全国大部分省份需物价备案药品为本省未公布过价格的政府定价药品（非国家发改委定价药品），企业自主定价药品不需要备案。但在山东、上海、天津销售的药品不分政府定价或企业自主定价都需要在当地物价备案。3、药品备案资料： 一般药品物价备案需要递交资料：委托书、营业执照、生产许可证、GMP证和备案药品的注册证、质量标准、检验报告、说明书、成本核算表和产地省级的价格批文。其中辽宁、湖南、江苏、江西、安徽、广东等省物价备案除以上资料外还需提供备案药品的若干销售发票、其他3-5个省份的物价批文或中标价格，甚至需要提供备案药品的主要原辅料的进货发票等。 4、药品备案流程：备案室受理集体审议经办人初审政府定价挂网公示领取政府定备案表出具政府定价备案表以上为一般流程，具体各省物价备案还需根据当地物价局的要求进行办理。二、药品招标1、招标资料的制作：招标公告发布后认真研究标书内容，确定直投还是商投，并及时制作招标资料。2、招标信息的收集：各省区收集公司产品在该地区医院及周边医院的销售价格，同类产品在该区域医院销售价格，以便掌握本次招标产品可能报价范围。要充分了解本次招标的政策、程序和各种规定。掌握VIP人员的基本信息。