有机波谱第03章红外光谱答案.ppt

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脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 芳族和乙烯基的=C-O-C υas 1275-1200cm-1 (1250cm-1 ) υs 1075-1020cm-1 6. 醚(C—O—C) 脂族 R-OCH3 υs (CH3) 2830-2815cm-1 芳族 Ar-OCH3 υs (CH3) ~2850cm-1 7.醛、酮 醛 8.羧酸及其衍生物 羧酸的红外光谱图 酰胺的红外光谱图 不同酰胺吸收峰数据 酸酐和酰氯的红外光谱图 1700 四种羧酸衍生物红外谱图对比 氰基化合物的红外光谱图 υC≡N=2275-2220cm-1 硝基化合物的红外光谱图 υAS (N=O)=1565-1545cm-1 υS (N=O)=1385-1350cm-1 脂肪族 芳香族 υS (N=O)=1365-1290cm-1 υAS (N=O)=1550-1500cm-1 重要官能团的红外特征吸收 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸(或伸缩) C-H弯曲 烷烃 2960-2850cm-1 -CH2-, 1460cm-1 -CH3 , 1380cm-1 异丙基,两个等强度的峰 三级丁基,两个不等强度的峰 振动 吸收峰 化合物 C-H拉伸(或伸缩) C=C,C?C,C=C-C=C苯环(拉伸或伸缩) C-H弯曲 烯烃 1680-1620 1000-800 RCH=CH2 1645(中) R2C=CH2 1653(中) 顺RCH=CHR 1650(中) 反RCH=CHR 1675(弱) 3000 (中) 3100-3010 三取代 1680(中-弱) 四取代 1670(弱-无) 四取代 无 共轭烯烃 与烯烃同 向低波数位移,变宽 与烯烃同 910-905强 995-985强 895-885强 730-650弱且宽 980-965强 840-790强 无 强 吸收峰 化合物 振动 C-H拉伸(或伸缩) C=C,C?C,C=C-C=C 苯环 C-H弯析 炔烃 3310-3300 一取代 2140-2100弱 非对称二取代2260-2190弱 700-600 3110-3010中 1600中 670弱 倍频 2000-1650 邻- 770-735强 间- 810-750强 710-690中 对- 833-810强 泛频 2000-1660 取代芳烃 较强 对称 无 强 同芳烃 同芳烃 1580弱 1500强 1450弱-无 一取代770-730, 710-690强 二取代 芳烃 类 别 拉 伸 说 明 R-X C-F C-Cl C-Br C-I 1350-1100强750-700 中 700-500 中 610-685 中 游离 3650-3500缔合3400-3200宽峰 不明显 醇、酚、醚 -OH C-O 1200-1000 不特征 胺 RNH2 R2NH 3500-3400(游离)缔合降低100 3500-3300(游离)缔合降低100 键和官能团 类别 拉 伸 (cm-1) 说 明 1770-1750(缔合时在1710) 醛、酮 C=O R-CHO 1750-1680 2720 羧酸 C=O OH 酸酐 酰卤 酰胺 腈 气相在3550,液固缔合时在3000-2500(宽峰) C=O C=O C=O C=O 酯 1800 1860-1800 1800-1750 1735 NH2 1690-1650 3520,3380(游离)缔合降低100 C?N 2260-2210 键和官能团 二、未知物结构确定 structure determination of compounds 1. 未知物 2.推测C4H8O2的结构 解:1)?=1-8/2+4=1 2)峰归属 3)可能的结构 3.推测C8H8纯液体 解:1) ? =1-8/2+8=5 2)峰归属 3)可能的结构 4. C8H7N,确定结构 解:1) ? =1-(1-7)/2+8=6 2)峰归属 3)可能的结构 * * * * * * * * 真空热电偶;不同导体构成回路时的温差电现象 涂黑金箔接受红外辐射; 傅立叶变换红外光谱仪采用热释电(TGS)和碲镉汞(MCT)检测器;

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