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云南省 高三生物 单元测试11《基因在染色体上伴性遗传与人类遗传病》新人教版
云南省新人教版生物2013高三单元测试1基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病
一、选择题(每小题3分,共45分)
1.某男孩患血友病,他的父母、祖父母、外祖父母均表现正常。这个男孩的致病基因来源于 ( )
A.外祖母→母亲→男孩 B.外祖父→母亲→男孩
C.祖母→父亲→男孩 D.祖父→父亲→男孩
【答案】A
【解析】本题考查伴性遗传的规律分析及分析理解能力。难度中等。血友病属于伴X隐性遗传,根据XY型性别决定的特点,男患者的致病基因只能来自母亲,所以排除CD,而外祖父母表现正常,所以该致病基因只能来自外祖母,所以A对B错。伴性遗传可与性别决定过程绑定分析,对于男性来说,Y染色体及Y染色体上基因只能由他父亲提供,则X染色体X染色体上基因就只能来源于母亲,向下一代传递时,X染色体上基因一定传递给他的女儿。
2.下图是苯丙酮尿症的系谱图,下列相关叙述不正确的是 ( )
A.8不一定携带致病基因
B.该病是常染色体隐性遗传病
C.若8与9婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子患病概率为1/9
D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是l/4
【答案】C
【解析】该题考查遗传系谱图的分析方法,属于理解水平,试题小等难度。由图知该遗传病属于常染色体隐性遗传。设控制该遗传病的基因为A、a,则8的基因型为1/3AA或2/3Aa,9为Aa,8与9婚配后生出两个正常孩子,则第三个孩子患病的概率为2/3Aa×Aa=1/4×2/3=1/6aa。10基因型为Aa,7基因型为aa,故7和10婚配后生出正常男孩的概率是l/2×1/2=1/4。
3.图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是
A.该病最可能是伴X隐性遗传病
B.若 3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能
是基因重组
C.若 3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4-10个家庭,可计算出该病的发病率
【答案】C
【解析】本题考查遗传病的遗传方式判断和相关患病几率的计算,中等难度。5号是一位女患者,她的双亲1、2号正常,符合“无中生有”的特点,所以该病是常染色体上的隐性;若 3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因突变;若 3、4号是异卵双生兄弟,那么他们的基因型可能是1/3AA或2/3Aa,所以这两个个体同是AA的可能性时1/3×1/3=1/9,同是Aa的可能性时2/3×2/3=4/9,因此基因型相同的概率是5/9;要计算出该病的发病率需要统计尽可能多的患病家族。
4.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b×100%进行计算,则公式中a和b依次表示 ( )
A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数
【答案】C
【解析】该题考查遗传病的调查,属于应用水平,试题中等难度。a表示被调查人群中患该遗传病的个体数,b表示该遗传病被调查的总人数。
5.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼.这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4 ,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是
A.红眼对白眼是显性
B.眼色遗传符合分离定律
C.眼色和性别表现自由组合
D.红眼和白眼基因位于X染色体上
【答案】 C
【解析】 由红眼果蝇和白眼果蝇交配,子代全部表现为红眼,推知红眼对白眼是显性;子代雌雄果蝇交配产生的后代,性状与性别有关,判断控制眼色的基因位于X染色体上,表现为性连锁遗传,因此.眼色和性别不会表现自由组合;由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。
6.下图中,若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是 ( )
A.1/4 B.1/6 C.1/12 D.1/24
【解析】白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,通过图解可以判断Ⅲ7的基因型为1/3AAXBY或者2/3AaXBY,Ⅲ9的基因型为aaXBXb,因此Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是:2/3×1/2×1/4=1/12。
【答案】 C
7.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中 ( )
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子、女儿各有一半正常
C.儿子全部有病、女
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