高危藥品管理制度.docVIP

高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度： 1、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 2、高危药品应设置专门的存放架（柜），不得与其他药品混合存放。 3、高危药品存放应标识清楚、醒目，设置红底白字“高危药品”提示牌，提醒医、护、药人员注意。 4、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 5、高危药品使用前要严格执行双人核对制度，输注A级或B级高危药品前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前，用红笔标注高危药符号“G”。 6、加强高危药品的不良反应监测，临床科室在使用高危药品的过程应加强观察，发现不良反应及时按规范要求予以处理。 7、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，确保安全有效。 8、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 高危药品目录 分级 A级高危药品 B级高危药品 C级高危药品 药物 种类 静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素肾上腺素肾上腺素) 静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普萘洛尔) 20%或以上高渗糖注射液（） 胰岛素硫酸镁注射液 氯化钾注射液100ml以上的灭菌注射用水硝普钠注射液磷酸钾注射液 吸入或静脉麻醉药（丙泊酚等） 静脉用强心药(如地高辛、米力农) 静脉用抗心律失常药(如胺碘酮) 浓氯化钠注射液