仪器分析7气相色谱法资料.pptVIP

2. 校正因子 绝对校正因子 绝对校正因子与检测器性能、组分和流动相性质及操作条件等有关。 (2) 相对校正因子 即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。 * (3) 相对校正因子的测定 相对校正因子值只与被测物和标准物以及检测 器的类型有关，而与操作条件无关。因此， fi? 值可 自文献中查出引用。若文献中查不到所需的fi? 值， 也可以自己测定。常用的标准物质，对热导检测器 （TCD）是苯，对氢焰检测器（FID）是正庚烷。 测定相对校正因子最好是用色谱纯试剂。若无纯 品，也要确知该物质的百分含量。测定时首先准确 称量标准物质和待测物，然后将它们混合均匀进 样，分别测出其峰面积，再进行计算。 * 3. 定量方法 (1) 归一化法 前提：试样中所有组分都产生信号并能检出色谱峰 依据：组分含量与峰面积成正比 优点： 简便，准确 定量结果与进样量、重复性无关（前提→柱子不超载） 色谱条件略有变化对结果几乎无影响 缺点： 所有组分必须在一定时间内都出峰 必须已知所有组分的校正因子 不适合微量组分的测定 * (2) 内标法 对内标物要求： a．内标物须为原样品中不含组分 b．内标物与待测物保留时间应接近且R1.5 c．内标物为高纯度标准物质，或含量已知物质 内标法优点： 进样量不超量时，重复性及操作条件对结果无影响 只