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- 2016-12-03 发布于重庆
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第7章-杂环类药物的分析
杂环类药物的分析The Analysis of Hetero drugs 第一节 概述 杂环: 环状有机化合物的碳环中夹杂有其他非碳原子的环状结构叫做杂环 非碳原子,又称杂原子,如N,S,O。 共性: (1)杂环类药物是合成药物中所占比例最多 的一大类药物. (2)多为五元环或六元环,单环或并合环. (3)杂环结构较稳定,不易开环,其性质受杂 原子种类、数目、位置影响. (4)杂环上取代基性质较活泼,常用于分析. (5)含氮杂环,其碱性的强弱往往用于分析. 第二节 吡啶类药物分析 2.性质: (1)母核能与金属盐反应生成有色沉淀 (2)碱性:吡啶环上氮原子具有叔胺性质, pKb=8.8(水中); (3)异烟肼:酰肼基有强还原性,且能与 羰基缩合,氧化还原滴定或比色测定; (4)尼可刹米:酰胺基碱性下可水解,放 出NH(C2H5)2↑,用于鉴别。 1.??母核反应: (1)与金属离子反应生成有色沉淀 a.异烟肼,尼可刹米+HgCl2 → 白色沉淀↓ b.异烟肼+CuSO4 → 红棕色↓(Cu2O) 尼可刹米+CuSO4+硫氰酸钾 → 淡绿色絮状沉淀↓ (2)开环反应:适用于a,a’未取代,b,γ 为烷基或羧基取代的 b. 2,4-二硝基氯苯反应 2. 酰肼基团的反应 (2)缩合反应: 3.?与酸碱共热,以降解产物鉴别 三、杂质检查 1. 杂质来源 2. 检查方法——ChP2005 薄层色谱法 薄层板:CMC-Na硅胶薄层板 展开剂:异丙醇-丙酮(3∶2) 显色剂:对二甲氨基苯甲醛试液 判 断:供试品主斑点前方与对照 品斑点相应的位置上不得 显黄色斑点。 限量:0.02% 1.??氧化还原滴定法: 常用氧化剂有:碘、溴、溴酸钾、高锰酸钾、重铬酸钾、NaNO2、硫酸铈等。其中碘量法,溴量法,溴酸钾法最常用。 原理 讨论: a.本法简便,但因碘氧化力较弱,反应不 易完全。常因反应时间、温度不同有 所差异; b.用于制剂分析时,含有还原性赋形剂时 有干扰; (2) 剩余溴法: Br2(过)+2KI → I2+2KBr I2+2Na2S2O3 → 2NaI+Na2S4O6 讨论: ChP63版曾用本法测定异烟肼 a.酸度0.70~0.86mol/L,所测结果一致, 高、低都会使结果偏低; b.放置时间15~30min; c.滴定温度﹤30℃; d.测定应在25min内完成 (3)溴酸钾法: 讨论: a.缓缓滴定并充分振摇,防止局部浓度过高 终点提前; b.到终点后,补加一滴指示剂,如颜色褪去即 可,否则未到终点; c.ChP77、85、90、95、2000、2005均采用本法测定异烟肼(片); d.化学计量关系:3/2 T=0.01667×3/2×137.14=3.429 2.比色测定: 利用开环反应或酰肼基团与试剂呈色测定 3.非水滴定法: 利用吡啶环的碱性,进行非水滴定 第三节 喹啉类药物的分析 一、喹啉类药物基本结构: * 含有吡啶与苯稠合而成的喹啉杂环; * 环上杂原子反应性能与吡啶基本相同; * 典型药物: 硫酸奎宁、硫酸奎尼丁、盐酸环丙沙星 二、主要化学性质 1、弱碱性 * 喹啉环上的氮原子具有碱性; * 喹核碱含脂环氮,碱性强;喹啉环含芳环氮,碱性较弱; * 喹核碱部分立体结构不同,旋光性、碱性和溶解性不同; * 奎宁为左旋体,碱性大于奎尼丁,极性小于奎尼丁。 2、旋光性 * 硫酸奎宁为左旋体,比旋度为-237o~-244o ; * 硫酸奎尼丁为右旋体,比旋度为+275o~+290o ; * 盐酸环丙沙星无旋光性。 3、 荧光特性 * 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁在稀硫酸中显蓝色荧光; * 盐酸环丙沙星无荧光。 三、鉴别试验
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