【创新设计】2015届高考生物总复习 基因在染色体上 伴性遗传 考点3 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析（5年21考）新人教版必修.docVIP

考点3　系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析(5年21考) (2013江苏、四川，2012广东、安徽、江苏，2011广东、浙江……) 1．遗传病的特点 (1)细胞质遗传——母系遗传(如线粒体基因的遗传) 下面(2)、(3)、(4)均为细胞核遗传 (2)伴Y遗传——只有男性患病(父传子的传递率100%) (3)显性——连续遗传eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(伴X：女患者多于男患者；,　男病其女儿和母亲全病,常染色体：与性别无关)) (4)隐性——发病率低 有隔代遗传特点eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(伴X：男患者多于女患者；,　女病其父和儿子全病,常染色体：与性别无关)) 2．遗传系谱的判定程序及方法 第一步：确认或排除细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1： 图1 母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 第二步：确认或排除伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2： 图2 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 图3　　图4 第三步：判断显隐