分子生物学基础理论和常用实验技术简介解释.pptVIP

报告主要内容 分子生物学概要 几个分子生物学理论知识点 常用分子生物学实验技术 生物信息学简介 DNA的基本操作技术 （Techniques for DNA Manipulation） 一、核酸的凝胶电泳 二、细菌转化与目标DNA分子的增殖 一、核酸的凝胶电泳 核酸凝胶电泳是重组DNA技术的核心技术之一，它可以按分子量大小对DNA或RNA进行分离。因此，可用于分离、鉴定和纯化DNA或RNA片段，也是许多分子生物学研究方法，如DNA分型、DNA核苷酸序列分析、限制性内切酶片段分析、凝胶回收等等一系技术的技术基础。 一、核酸的凝胶电泳 核酸凝胶电泳是重组DNA技术的核心技术之一，它可以按分子量大小对DNA或RNA进行分离。因此，可用于分离、鉴定和纯化DNA或RNA片段，也是许多分子生物学研究方法，如DNA分型、DNA核苷酸序列分析、限制性内切酶片段分析、凝胶回收等等一系技术的技术基础。 常用的核酸凝胶电泳有琼脂糖(Agarose)凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。可以在水平或垂直的电泳槽中进行。 琼脂糖凝胶分辨DNA片段的范围为0.2-50 kb之间。 聚丙烯酰胺凝胶的分辨范围为1-1, 000 bp之间。 凝胶浓度的高低影响凝胶介质孔隙的大小，浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越强。 琼脂糖及聚丙烯酰胺凝胶分辨DNA片段的能力 二、细菌转化与目