第一章 化学反应与能量 化学反应热的计算 如何测定如下反应:C(s)+1/2O2(g)=CO(g) 的反应热△H1??? ①能直接测定吗?如何测? ②若不能直接测,怎么办? 计算 3.1、 盖斯定律的定义 盖斯 瑞士化学家 一、盖斯定律 不管化学反应是分一步完成或分几步完 成,其反应热是_______的 1.定义: 相同 化学反应的反应热只与体系的_____和____有关,而与反应的____无关 换句话说: 始态 终态 途径 A B 问:从不同途径由A点到B点的高度有什么关系 上山的高度与上 山的途径无关, 只与起点和终点 的海拔有关 思考: 由起点A到终 点B有多少条途径? 海拔100米 海拔400米 2.对盖斯定律的理解,图示: S L △H2 0 △H1 0 △H1 + △H2 ≡ 0 ΔH A ΔH1 B C ΔH2 ΔH =ΔH1 + ΔH2 1 .盖斯定律的内容:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应焓变都是相同的。换句话说,化学反应的焓变只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。 3.应用: 有些化学反应进行很慢,有些反应不易直接发生,有些反应的产品不纯,很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖斯定律间接地计算出它们的反应热. 用消元法消去“过渡物质”,导出“四则运算式” 如何测出下列反应的反应热: C(s) + 1/2O2(g) = CO(g) ΔH=? 不能很好的控制反应的程度 不能直接通过实验测得△H 【思考】 通过计算来算出反应焓变 ①C(s)+1/2O2(g) = CO(g) ΔH1=? ②CO(g)+1/2O2(g) = CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol ③C(s)+O2(g) = CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol 则 ΔH1 + ΔH2 =ΔH3 ①+②=③ ΔH1=ΔH3-ΔH2 = -393.5kJ/mol+283.0kJ/mol = -110.5kJ/mol C(s) + 1/2O2(g) = CO(g) ΔH1=? 练习1:写出石墨变成金刚石的热化学方程式 (25℃,101kPa时) 查燃烧热表知: ①C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g) △H1=-393.5kJ/mol ②C(金刚石,s)+O2(g)=CO2(g) △H2=-395.0kJ/mol 所以,① - ②得: C(石墨,s)= C(金刚石,s) △H=+1.5kJ/mol ① Ca(s) + C(s) + 3/2O2(g) = CaCO3(s) △H1 = —1206.8 kJ/mol ② Ca(s) + 1/2O2(g) = CaO(s) △H2= —635.1 kJ/mol ③ C(s) + O2(g) = CO2(g) △H3 = —393.5 kJ/mol 求④CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g)的反应热 练习2: 已知: ①C(s)+1/2O2(g) = CO(g) ΔH1=-110.5kJ/mol ②2H2(g)+O2(g) = 2H2O (g) ΔH2=-483.6kJ/mol 那么碳和适量水蒸气反应生成1摩尔一氧化碳和适量氢气的反应热为多少? 解析:先确定待求的反应方程式 ③C(s)+H2O (g) = CO(g)+H2(g) ΔH3=?; 之后按盖斯定律求解: ΔH3= ΔH1- ?(ΔH2) 4.利用盖斯定律解决问题的一般步骤: ①确定待求的反应方程式; ②找出待求方程式中各物质出现在已知方程式的什么位置; ③根据未知方程式中各物质计量数和位置的需要对已知方程式进行处理,或调整计量数,或调整反应方向; ④实施叠加并检验上述分析的正确与否。 二、反应热的计算 利用反应热的概念、热化学方程式、盖斯定律进行有关反应热的计算(计算依据) 3.根据盖斯定律进行计算: 1.在298K、101KPa时,已知: 2H2O(g) = O2(g)+ 2H2 (g) △H1 Cl2(g) + H2(g) = 2HCl(g) △H2 2Cl2(g) + 2H2O(g) = 4HCl(g) + O2(g) △H3 △H3与△H1、 △H2的关系是? △ H3=△H1 + 2 △H2 ①求总反应的反应热,不能不
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