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- 2016-12-04 发布于湖北
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§15-2 胺 §15-4 腈 1. 水解 §15-5 重氮盐 15-5-1 重氮盐的制备——重氮化反应 15-5-2 重氮盐的化学性质及其在合成上的应用 作业 4、5、8、9、10、11、12、14、16、17(1、2)、18(1、2)、19、20、21 4. Hofmann彻底甲基化 R-CN 高度极化,沸点比分子质量相近的烃、醚、醛、酮高 2. 醇解 3. α-H的反应 4. 加氢还原 -N=N-原子团只有一个氮原子 与烃基直接相连,称为重氮化合物 重氮盐特点:不稳定 制备要点:盐酸、苯胺过量 放出氮的反应和保留氮的反应 一、放出氮的反应 重氮盐分解,重氮基被其它原子或基团取代,同时放出N2↑ 1、被 H 原子取代 合成: 作用: 占位和定位 2、被-OH取代 作用:制备酚 不宜用盐酸盐 3、被-X或-CN取代 Sandmeyer Gattermann Schiemann 二、 保留氮的反应 1、还原反应 2、偶合反应 重氮盐可与酚、芳胺作用,失去一分子HX,通过偶氮基-N=N-将两分子偶联起来,该反应称为偶合反应 偶合特点: 弱亲电试剂 偶合反应的最佳条件: A 强酸介质中 活性降低 B 强碱介质 * 第十五章 有机含氮化合物 本章重点:硝基、胺、季铵碱、重氮盐的化学性质 重氮盐合成中的应用 难点:季铵碱的热分解、重氮盐的应用、 偶氮化合物的制备 第十五章 有
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