基因诊断与基因治疗分解.ppt

１、利用基因转导分泌抗病毒因子 (1)淋巴因子转基因抗病毒基因治疗：常用的是干扰素类、白细胞介素类基因转导。 (2)2’-5’寡核苷酸合成酶（2’-5’AS）基因转导的抗病毒基因治疗：2’-5’AS的诱导合成、激活核酸内切酶，使病毒的mRNA降解，达到抗病毒治疗的目的。 (3)诱导抗体产生的抗病毒基因治疗：将表达抗体的基因导入细胞，使机体直接产生足够的抗体，以达到控制病毒感染的目的。 ２、利用反式效应进行抗病毒基因治疗 　(1)阻断病毒基因的复制： 　　 如免疫缺陷病毒（HIV）是AIDS的病原体，HIV基因组编码一种叫tat的蛋白质，是HIV复制和转录的反式作用因子。利用基因治疗学技术，将tat编码基因的一级结构进行改造，使改造后的tat能够竞争性地与HIV基因组调节位点相结合，阻断或抑制HIV基因组的复制或转录，达到抗HIV的目的。 (2)提高抗病毒物质的表达 　　 利用病毒基因组反式效应来提高基因治疗中抗病毒物质的表达，以提高抗病毒基因治疗的疗效。 (3)形成细胞内免疫 　　 利用基因工程技术改造细胞，使其对某些病毒具有天然的抗感染能力，称之为“细胞内免疫”。 ３、利用反义技术进行抗病毒治疗 反义RNA抗病毒作用包括： 反义RNA和病毒前mRNA相结合，使前mRNA不能进行正确的剪切。 反义RNA与mRNA形成杂交体，mR