建《药品GMP认证数据库》要求.docVIP

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  • 2016-11-30 发布于天津
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建《药品GMP认证数据库》要求.doc

附件2: 登记编号: 药品生产许可证登记表 填报企业: (公章) 所 在 地: 省、自治区、直辖市 填报日期: 年 月 日 登记日期: 年 月 日 国家药品监督管理局制 填 报 说 明 一、企业名称、注册地址、法定代表人、企业类型按工商行政管理部门核准的内容填写。 二、生产地址应按企业药品生产的实际地址填写,有一处以上生产地址的,按顺序依次填写生产地址和生产范围。例如: 企业名称:XXXX制药有限公司 注册地址:XX市XX区XX路XX号 1、生产地址:XX市XX区XX路XX号 生产范围:片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药(***) 2、生产地址:XX市XX经济技术开发区 生产范围:冻干粉针剂、大容量注射剂 三、固定资产计算单位:万元,平方米。生产能力计算单位:万瓶、万支、万片、万粒、万袋、吨等。 四、电话号码前标明所在地区长途电话区号。 五、《药品生产许可证号》编号和生产范围统一按国家药品监督管理局统一

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