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- 2016-12-05 发布于重庆
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02配位滴定法
配位滴定法 孙丽萍 化学化工与材料学院 §6.5 配位滴定的基本原理 配位滴定(Complexometric Titrations) 一、配位滴定曲线:随络合滴定剂(EDTA)配体的不断加入,金属离子不断被络合,其浓度不断减小,溶液的[M]即pM=-lg[M]不断变化,到化学计量点时产生突跃,利用适当的方法来指示终点,与酸碱滴定一样绘制曲线。 在下面的滴定讨论中,我们只考虑EDTA的酸效应,利用式: 计算出在不同pH值溶液中,不同滴定阶段被滴定金属离子的浓度,并据此绘出滴定曲线 各步Ca2+的计算方法 (2)化学计量点时: sp时:通式,牢记此公式 表5-4 pH=12时,用0.100mol?L-1EDTA溶液滴定20.00mL0.100mol ?L-1Ca2+溶液过程中pCa值的变化 2. K?MY对突跃大小的影响体现在: 比较记忆: 影响滴定突跃的因素为被滴金属离子的浓度和它与EDTA的条件稳定常数 影响强碱滴弱酸滴定突跃的因素为弱酸的浓度与它的解离常数 三、化学计量点的计算是求?pM的基础 在绘制滴定曲线图时,我们指出了如何求化学计量点的pM,这一公式要牢记,因它是求?pM的基础,因此也是求滴定误差的基础。 在pH=10的氨性缓冲溶液中,终点时[NH3]=0.10 mol/L ,以2×
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