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- 2016-12-05 发布于贵州
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中国医科大《药剂学(本科)》在线作业
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
单选题
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)
1. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定
-----------------选择:B
2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A. 含镁玻璃
B. 含锆玻璃
C. 中性玻璃
D. 含钡玻璃
-----------------选择:A
3. 以下不用于制备纳米粒的有
A. 干膜超声法
B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
-----------------选择:A
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
-----------------选择:B
5. 软膏中加入 Azone的作用为
A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
-----------------选择:A
6. 下列哪项不属于输液的质量要求
A. 无菌
B. 无热原
C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂
E. 无降压性物质
-----------------选择:E
7.
A. A
B. B
C. C
D. D
-----------------选择:B
8. 以下可用于制备纳米囊的是
A. pH敏感脂质体
B. 磷脂和胆固醇
C. 纳米粒
D. 微球
-----------------选择:C
9. 下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP,Eudragit L
B. HPMCP,CMC
C. PVP,HPMC
D. PEG,CAP
-----------------选择:A
10. 在一定条件下粉碎所需要的能量
A. 与表面积的增加成正比
B. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
-----------------选择:A
11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. 15小时
B. 24小时
C. 1小时
D. 2-8小时
-----------------选择:D
12. 经皮吸收给药的特点不包括
A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B. 避免了肝的首过作用
C. 适合长时间大剂量给药
D. 适合于不能口服给药的患者
-----------------选择:C
13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A. 与药物成盐增加溶解度
B. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
D. 与金属离子络合,增加稳定性
-----------------选择:C
14. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
-----------------选择:C
15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
-----------------选择:D
16. 对靶向制剂下列描述错误的是
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
-----------------选择:A
17. 包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
-----------------选择:B
18. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
A. 半衰期
B. 有效期
C. 反应级数
D. 反应速度常数
-----------------选择:C
19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
--------------
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