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细胞污染 图片.doc

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细胞污染 图片

白色念珠菌污染 ???????? 革兰氏染色阳性 ?????? 中间长梭型的是正在分裂的念珠菌 ?????? 生命经纬网友布兰卡的观点为: 我个人感觉,操作之前酒精擦手消毒非常重要,因为环境再差,无菌台里一般是没问题的,但是,污染往往在这里操作时发生,因此,个人手的卫生非常重要,白色念珠菌是人体霉菌感染的常见霉菌种类(尽管我们有时感觉不到,但它就在你我的身边甚至身上存在着),我认为绝大多数污染是我们自己带进去的,因此,如果环境不是太差,那就找找自身的原因。 生命经纬网友dsh1205的观点为: 灭菌水,是否有必要我也不太肯定。其实这一点是很容易办到的,有总比没有好。多注意一些可能的因素,对细胞总是有力的。被污染总是很麻烦的,细胞长得不好不说,还影响实验进程。 我认为有两个环节很重要,操作台及温相。我们操作前、后都要紫外杀菌30min,而且保持操作台通风设施正常。我们的温相好像从来没有用酒精擦过,更没用紫外照射。我们开温相时,先清洁剂洗手,在酒精擦手,范围与手术洗手差不多,时间一般在几秒内。另外,我自己将瓶放回相中时,还对瓶体进行酒精擦洗。 当然还有给细胞换液也要注意了,吸管尽量不要深入瓶内,要深入瓶内的最好先在酒精灯上烧一烧等等。 HepG2细胞,荧光染色检测支原体 ?????? 支原体污染检测 ?????? 在上面的支原体检测图片里没大片的针状点,但不敢肯定个别细胞核外的小点是不是支原体,可是要有也不应该就这么几个啊?(细胞一共培养了40小时) 生命经纬网友bianmin8024认为: 这么大面积的污染,你可以看看是不是做这批细胞时操作上出了问题,要不然就是培养基的问题。其实我觉得在每次试验前,最好简略写一下操作步骤做到心中有数。这样可以避免实验中的忙乱。既然现在已经污染了,就全部更换你的器皿。培养箱的水没有必要用无菌水,但最起码要是蒸馏水。 ????????????????? ??? ?????????????? ????? 以上图片细胞系念珠菌污染 处理办法:扔掉,善后办法,养成良好的无菌操作的习惯,拿70%酒精擦手,擦超净台,擦培养瓶,擦培养基瓶,各种瓶子的口多拿火焰烧灼。就不再会发生细菌污染。 支原体污染电镜照片(X30k),煎蛋状和其他形状 ???????????? ??? 支原体污染电镜照片(X30k) ??????????????? ????? 支原体污染电镜照片(X12k) ???????????????????? 支原体污染电镜照片(X12k) ??????????????? ??? 支原体污染电镜照片(X12k) ????????????????? ????????? ?????? ????????????? ???????????? 你的培养液应该一两天内很快变混浊.刚开始小虫杆状成串,不怎么动,多了以后就不成串了,移动迅速,是这样吗?如果是,细菌培养液是被洋葱佰克霍尔德菌污染了。 洋葱佰克霍尔德菌(Burkholderiacepacia)原属假单胞菌属,是植物病原菌,因引起洋葱患病而得名,是医院感染病原菌之一。 洋葱伯克霍尔德菌是一种广泛存在于土壤及水中,与医院感染密切相关的革兰阴性杆菌,尤其为免疫缺陷及肺囊性纤维化患者易感染细菌之一。它可以在无糖的培养基中生长。在医院环境中常可污染自来水、体温表、喷雾器、静脉导管、导尿管、静脉输液管等,造成院内传播,导致多种医院感染,如败血症、心内膜炎、肺炎、伤口感染、深部脓肿和眼结膜炎等,尤其采用导管植入进行治疗者,更容易引起感染。洋葱伯克霍尔德菌对多种抗菌药具有天然的耐药性。耐药现象严重,治疗可选择复方磺胺甲懒唑、哌拉西林,三唑巴坦、哌拉西林和头孢他啶等抗菌药物。 参考文献:洋葱伯克霍尔德菌86株的分布与耐药性 尤荣开,等 中国抗感染化疗杂志 2003年2月28日第3卷第1期 生命经纬网友wangyz认为: 看到上面很多战友细胞都被霉菌污染了,而很多是由于培养箱污染的原故,我想说的是其实这种污染是很容易避免的,我养细胞近一年了,养过很多种细胞,还从来没发生过类似的情况,培养箱的水如上面有位战友所讲,加叠氮钠使其浓度到千分之零点二的(有剧毒,配置是小心勿沾到皮肤上)就可以防腐了,我们在第一使用培养箱或万一被污染的情况下通常的做法是在常规的用千分之一新洁尔灭和75%的酒精搽拭培养箱后,加入消毒过的水(普通的双蒸水高压即可,叠氮钠可先配成1%贮存浓度,用不着消毒因为微生物是不能成活的),在往培养箱中加水前放细胞室开紫外灯照20-30分钟,此时每500毫升的水加1毫升的贮存浓度叠氮钠,混匀,到入培养箱中即可。 上面的过程我想很多人是这么做的,应该没问题,至少你首次不会带入污染,我想提醒的是在每次从培养箱中取出细胞到显微镜下观察前,一定要打开细胞室

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