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- 2016-11-30 发布于浙江
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谢谢聆听! 这张图为哮喘发作的示意图,以及标示出控制哮喘药物在哮喘发作中产生作用的部位,其中m胆碱受体拮抗剂主要作用于乙酰胆碱,抑制乙酰胆碱与M受体结合,舒张支气管平滑肌,而β受体激动剂是作用于支气管平滑肌上的β受体,而舒张支气管平滑肌,防止其痉挛 Leukotriene modifier白三烯 β受体激动药分子机制为:β受体激动药与气道靶细胞膜上的β2受体结合,活化腺苷酸环化酶,催化细胞内ATP转变为cAMP、细胞内的cAMP水平增加,通过细胞内游离钙浓度的下降、肌球蛋白轻链激酶(MCLK)失活和钾通道开放等途径,最终松弛平滑肌。此外,β受体激动还可抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质、降低血管通透性、减轻气道粘膜下水肿等,这些效应均有利于缓解或消除哮喘 非选择性β受体激动药 本类药物对β1和β2选择性低,有些药物还有α受体激动作用。由于选择性低,不良反应多见,临床上一般只用于控制哮喘急性发作。老人和心脏病、高血压患者禁用 选择性β2-受体激动剂:沙丁胺醇、特布他林、福莫特罗、沙美特罗 非选择性β2- 受体激动剂:异丙肾上腺素、肾上腺素、麻黄碱 药物的亲脂性决定了其维持时间,药物的水溶性决定了其起效速度。具有较长侧链的β2受体激动剂,有较强的脂溶性和对β2受体较 高的选择性,维持时间也越长 禁忌:过敏患者 慎用:甲状腺亢进、心血管疾病、心律失常、心电图Q-T间期延长、高血压、
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