运动性支气管哮喘病例分享_培训课件.pptVIP

* 在维持治疗阶段，医生根据患者的病情，调整药物剂量，氟替卡松/沙美特罗组有3种剂型，分别为50/500ug、50/250ug、50/100ug，患者按需吸入沙丁胺醇； 信必可维持缓解治疗组根据患者病情给予4吸或2吸的信必可160/4.5ug，患者按需吸入信必可。 * 如图所示：纵坐标为经历首次急性发作患者的累积百分比，垂直虚线标记剂量调整阶段的起始（即第4周）。结果显示： 信必可组患者发生首次严重急性发作的风险较沙美特罗/氟替卡松组显著降低25%[95% 可信区间(CI)：7–39%; P=0.0076]。 评估两组达到哮喘症状良好控制的患者发现，信必可组和沙美特罗/氟替卡松组的优势比为1.68，P0.001。也就是说，信必可组与沙美特罗/氟替卡松组相比，症状良好控制优势增加了68%。 * * 这张图显示了一项随机、双盲、平行研究的结果， 104例哮喘患者随机分为信必可组、沙丁胺醇组，评估各组起效时间。研究显示，吸入3分钟后，信必可组FEV1的改变值同沙丁胺醇相比，两组无明显差异。 所以，信必可3分钟快速起效，迅速缓解症状。从而具备了抓住“机会窗”，在哮喘急性发作的前期，在调整β2受体激动剂的同时，及时增加吸入型糖皮质激素抗炎。 * 辅助检查 血常规：正常 痰嗜酸细胞计数：正常 肝肾功能、血脂、心肌酶：正常 血总IgE:正常。 血清28种过敏原测试：正常 * 辅助