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Arbuzov反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 如果反应所用的卤代烷 RX 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R = R），则 Arbuzov 反应如下： 反应机理 一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应： Arndt-Eister反应 反应实例： Baeyer-Villiger 氧化 反应机理 反应实例 Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 反应实例 Birch 还原 Birch 还原 Bischler-Napieralski 合成法 反应机理 Bouveault-Blanc还原 反应机理 Bucherer 反应 反应机理 Cannizzaro 反应 反应机理 反应实例 Chichibabin 反应 反应机理 反应实例 Claisen重排 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。 反应机理 从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]? 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]? 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3,