第11章有机含氮化合物资料.pptVIP

* √ 此类反应应在中性或弱碱性下进行 思考：下面偶氮化合物如何合成？ C H 3 N N O H C H 3 N + 2 Cl O H O H N + 2 Cl C H 3 + + * 第4 节 腈 一、定义与命名 （一）定义：烃分子中氢被氰基取代的化合物 （二）命名 1、结构简单的腈：按分子中碳原子数称为某腈 丁二腈 2、复杂的腈：以氰基作取代基，以烃作母体称为氰基某烃 * 二、腈的化学性质 （一）还原反应 亚胺 * （二）水解---羧酸 （三）醇解成酯 * 三、腈制备 1、卤代烃与氰化钠取代反应 2、酰胺脱水反应(霍夫曼降解反应） 3、桑德迈尔反应---重氮盐的氰基取代反应 * 作业 P212-213 四、六、七、八 * （四）氧化反应 脂肪胺： 室温下不易被空气氧化，需H2O2 芳香胺： 在空气中就可被氧化，无色－黄色－红棕色 对苯醌 若用强氧化剂，氧化产物结构复杂（苯胺黑） * （五）芳胺的特性（芳胺环的亲电取代反应） 1.卤代 苯胺的鉴别 反应很难停留在一元取代的阶段 问题：如何得到一溴苯胺 ？ 降低苯环活性 * 减小氨基活性 间溴苯胺 苯胺硫酸盐 降低溶剂极性 对溴苯胺 （主） 思考：邻溴苯胺如何制取？ * 2.硝化 ①对硝基苯胺 ②间硝基苯胺 * ③邻硝基苯胺 邻溴苯胺的制取同上。 *