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- 2016-12-01 发布于湖北
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DNA的生物合成 医学院生理生化教研室 一、遗传学的中心法则 翻译 转录 逆转录 ↗ DNA RNA 蛋白质 复制 二、半保留复制和半不连续复制 半保留复制:DNA在复制时,亲代的双股DNA解开成单股链,各自作为模板,根据碱基配对的规律,分别合成新的互补链,即新合成的两个子代DNA分子与亲代DNA分子的碱基顺序完全相同。亲代DNA复制以后,子代的双股DNA 链中,一股链来自亲代,另一股是新合成的互补链,DNA的这种复制方式称为半保留复制。 半不连续复制:DNA双链的走向相反,而复制和引物合成方向总是从5→3延伸。因此在复制过程中,一条链连续合成,而另一条链不连续合成,这种复制方式称为半不连续复制。 三、DNA复制的反应体系 模板 酶和蛋白质因子 底物(原料) 引物 其他 1、酶: 依赖DNA的DNA聚合酶(DNA-pol ) 解螺旋酶 DNA拓扑异构酶 单链DNA结合蛋白 引物酶及引发体 DNA连接酶 ① 依赖DNA的DNA聚合酶( DNA-pol) 原核生物 DNA-polα:引发复制的起始,并具有引物酶的活性 DNA-polβ:参与校读和损伤修复作用,相当于DNA-polⅠ DNA-polγ:负责线粒体DNA的复制 DNA-polδ:最主要的复制酶,负责领头链的合成,相当于DNA-polⅢ DNA-polε:保真性较低,作用尚不清 增殖细胞核抗原(PCNA):作用象夹子,夹住DNA-polδ和模板 真核生物 ②DNA解螺旋酶(又称DnaB或rep蛋白)和拓扑异构酶 1、拓扑异构酶I 切断DNA双链中的一股链,使DNA解链旋转不致打结,适当的时候又把切口封闭,使DNA变成松驰状态。反应不需ATP。 2、拓扑异构酶Ⅱ作用:(重要) 切断DNA分子两股链,断端通过切口旋转使超螺旋松弛。 利用ATP供能,连接断端,DNA分子进入负超螺旋状态 结合区 识别区 引发体的形成 含有oriC,DnaA, DnaB, DnaC, DnaG的复合结构称引发体 DNA复制的高保真机制 端粒与端粒酶:由特殊的DNA即短的GC丰富区重复序列及蛋白质组成覆盖在染色体两个末端的特殊结构称为端粒 5...TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG TTAGGG..3‘ 3...AATCCC AATCCC AATCCC AATCCC AATCCC AATCCC..5
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