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例:1mol某理想气体,Cp,m=29.36J/mol.K,在绝热条件下,由273K,100kPa 膨胀到203K,10kPa ,已知该气体的始态熵为205.14J/K,求该过程的Q、W、 ?U 、?H、?S、 ?A 、?G。 Q = 0 W = △U = nCV,m(T2﹣T1) =1×(29.36-8.314)×(203﹣273)= -1473.15 J △H= nCp,m△T = -2055.2 J △S= nCp,mln(T2/T1)- nRln(P2/P1)= 10.4 J/K S2 - S1= 10.4J/K,S2 = 215.54J/K △G = △H - (T2S2 - T1S1)= 10193.4 J △A = △U - (T2S2 - T1S1)= 10193.4 J n=1mol T1=273K P1=100kPa n=1mol T2=203K P2=10 kPa 绝热 解: (2) 等温、等压可逆相变 ΔH- TΔS = 0 ΔH =Qp =TΔS, =ΔU -Δ(TS) =ΔH -ΔnRT -TΔS = -ΔnRT ΔA 定温定压下凝聚相 变为蒸汽相,且气相可视为理想气体: = ΔH- pΔV =ΔH- ΔnRT ΔU = ΔH-Δ(pV) 3. 恒温过程?A和?G的计算 (3)化学变化标准摩尔反应吉布斯函数 方法一:从定义入手(反应前后温度恒定) 方法二:由标准摩尔生成吉布斯函数计算 3. 恒温过程?A和?G的计算 §3.8 热力学基本方程 热力学状态函数 可通过实验直接测定 P,V,T CV,m, Cp,m等 不可通过实验直接测定 U,S H, A,G U,H ? 能量衡算 S,A,G ? 过程方向及限度 U、H、S、A、G 、 p、V、T H = U + pV A = U-TS G = H-TS 还可导出: G = A + PV H U pV pV A TS TS G 3.8 热力学基本方程 1. 热力学基本方程 δWr ′=0时, dU=δQr+δWr 微小可逆过程: 封闭系统中, dU=TdS-pdV dH=TdS+Vdp H=U+pV dH=dU+pdV+Vdp A=U-TS dA=dU-TdS-SdT dA= - SdT - pdV G=H-TS dG=dH-TdS-SdT dG= - SdT+Vdp δWr=-pdV, dU = TdS- pdV dH = TdS + Vdp dA = -SdT- pdV dG = -SdT + Vdp 应用条件: (1) 封闭系统; (2) 热力学平衡态; (3) 无非体积功。 以下四式称为热力学基本方程 2. 由基本方程计算纯物质pVT变化的?A, ?G dA= – SdT – pdV dG= – SdT+Vdp dT=0 dAT= – pdV dGT= Vdp dT=0 ?AT = –nRT ln(V2 /V1) ?GT = nRT ln(p2 /p1) 理想气体 理想气体 dU = TdS- pdV 同理可得 3.9 吉布斯-亥姆霍兹方程 3.9 吉布斯-亥姆霍兹方程 (1) (2) (3) (4) 从公式(1),(2)导出 从公式(1),(3)导出 从公式(2),(4)导出 从公式(3),(4)导出 3.9吉布斯-亥姆霍兹方程 A+TS=U 同理 G+TS=H 吉布斯-亥姆霍兹方程 3.9吉布斯-亥姆霍兹方程 2.麦克斯韦关系式 一阶偏导数 U先对S后对V的二阶偏导数 U先对V后对S的二阶偏导数 麦克斯韦关系式 麦克斯韦关系式 : 三个可测变量p、V、T和一个不可测变量S 恒容条件下dV=0 dU=TdS-pdV 由dH=TdS+Vdp 恒压条件下dp=0 3. 热力学函数关系式的推导和证明 证明: 由 dU=TdS-pdV 定温下等式两边同除以dV: 则: dH=TdS+Vdp 练习:证明: 定温下,等式两边除以dp 证明: 由麦克斯韦方程 新平衡:?Gm + dGm(? ) = ?G’m+ dGm(? ) 因 ?Gm = ?G’m=0 故
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