高分子方法-第五章 详解.ppt

M1M1 M1M2 M2M2 五、数均分子量的测定 聚乙二醇的H1谱 第六节 13C-NMR在高分子结构研究中的应用 一、定性鉴别 二、高分子立构规整性的确定 三、支化结构的研究 四、键接方式的研究 五、聚合物固化反应 聚丙烯异构体的研究 无规PP的NMR谱 全同度 低密度聚乙烯的NMR谱 六、研究聚合物的构象转变 弛豫过程的能量交换不是通过粒子间的相互碰撞来完成的，而是通过在电磁场中发生共振完成能量的交换。弛豫机制主要有两种： 1、自旋-晶格弛豫（纵向弛豫）：处于高能态的原子核将能量传递给周围介质(非同类原子核)而回到低能态，从而维持核磁共振吸收。通常把溶剂、添加物或其他种类的核统称为晶格。所需时间用半衰期T1表示，其越小，弛豫过程越快 七、研究聚合物的相容性 2、自旋-自旋弛豫（横向弛豫）：处于高能态的核将其能量传递给同种类的处于低能态的核，两者之间发生了能量交换。这种弛豫机制并没有增加低能态核的数目而是缩短了该核处于激发态或基态的时间，使横向弛豫时间T2缩短。其对观测的谱带宽度影响很大，可表示为： 共混相容理论基础：聚合物的共混相容时应该有一个共同的弛豫时间，若共混物不相容发生相分离则拥有各自的弛豫时间 不同的弛豫时间在表征相容性的微观尺度上不同 八、研究聚合物的结晶 Fully related 13C-NMR spectra measured for MLLLDPE