【新步步高】2017届高考化学二轮复习（浙江专用课件）专题复习：专题23有机化学基础（加试）[高考必备].pptx

专题23有机化学基础(加试)内容索引考点一 官能团与性质考点二　有机反应类型与重要有机反应考点三　同分异构体考点四 合成路线的分析与设计考点五 有机推断考点一官能团与性质1 知识梳理常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳叁键—C≡C—易加成、易氧化卤素—X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原羰基易还原(如 在催化加热条件下还原为 )羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)醚键R—O—R如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基—NO2如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： 122 题组集训题组一　官能团的识别与名称书写1.写出下列物质中所含官能团的名称。(1)　 __________________。(2)　 ______________________。碳碳双键、羰基碳碳双键、羟基、醛基答案12(3)_________________________________。碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基(4)　 ____________。醚键、羰基(5)　 ________________。醛基、碳碳双键答案12题组二　官能团性质的判断2.按要求回答下列问题：(1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示：①1 mol该有机物最多可与_____mol H2发生加成反应。②写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式：____________________________；___________________。7答案12(2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：……――→香草醛 青蒿酸12判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”①用FeCl3溶液可以检验出香草醛(　)②香草醛可与浓溴水发生反应(　)③香草醛中含有4种官能团(　)④1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应(　)⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸(　)√√××√答案12(3)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法正确的是________。A.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B.用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物C.一定条件下丙可以与NaHCO3溶液、C2H5OH反应D.乙、丙都能发生银镜反应√√返回考点二有机反应类型与重要有机反应1 知识梳理反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl烯烃的卤代：CH2==CH—CH3＋Cl2CH2==CH—CH2Cl＋HCl卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH CH3CH2OH＋NaBr皂化反应： 取代反应酯化反应： H2O糖类的水解：C12H22O11＋H2O C6H12O6＋C6H12 (蔗糖)　 (葡萄糖) 　(果糖)　取代反应二肽水解：苯环上的硝化： 苯环上的磺化： 苯环上的卤代： 加成反应烯烃的加成：CH3—CH==CH2＋HCl 炔烃的加成： 苯环加氢： Diels-Alder反应： 消去反应醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OH CH2==CH2↑＋H2O卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOH CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O加聚反应单烯烃的加聚： 加聚反应(此外，需要记住丁苯橡胶、 、共轭二烯烃的加聚：氯丁橡胶的单体)缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚： 羟基酸之间的缩聚： 缩聚反应??氨基酸之间的缩聚： ＋nH2O苯酚与HCHO的缩聚： 氧化反应催化氧化：2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O还原反应 醛基加氢：CH3CHO＋H2 CH3CH2OH硝基还原为氨基：123452 题组集训题组一　有机转化关系中反