药剂学绪论课件幻灯片.pptVIP

* 三、 处方药与非处方药 （一）处方 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，有以下几种： 1．法定处方 国家药品标准收载的处方。它具有法律的约束力，在制备或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定。 *  2．医师处方 医师对患者进行诊断后，对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。该处方具有法律、技术和经济的意义。 * 医师处方的结构 处方前记 处方头 处方正文 服用法 签名或盖章 以R或Rp起头，源于拉丁文Recipe,”取”，“取下列药品” Signare(“Sig”) * 处方药与非处方药 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品； 非处方药（Over The Counter，简称OTC）是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。 * 处方药与非处方药 处方药可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告宣传。 非处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传。 * 第六节 GMP、GLP与 GCP GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，其中文译为：药品生产